в каком возрасте начинает плодоносить дуб
Могучий долгожитель
Дубравы, как и сосновые боры, являются исконными символами русского леса. Древностью и былым величием европейских лесов веет от дубов-великанов.
Дубравы широкой полосой вливаются с запада в Европейскую часть России. Эта полоса постепенно суживается и за Урал уже не переходит. Это объясняется тем, что по мере продвижения вглубь континента климат становится суше и холоднее, а широколиственные породы, а к ним в первую очередь относится дуб, не переносят резко континентального климата.
На протяжении тысяч километров в сибирских лесах не будут встречаться дубы, они вновь появятся на Дальнем Востоке, где под воздействием великого Тихого океана климат изменится на влажный и теплый. Здесь, в Приамурье, Приморье и Уссурийском крае, дубы растут, но это уже другое дерево — монгольский дуб.
Цветет дуб одновременно с распусканием листвы. На дереве в одно и то же время появляются и молодые листочки, и цветки. Мужские цветки мелкие и не так бросаются в глаза, собраны в соцветия — сережки. В них содержится большое количество пыльцы, легко переносимой ветром. По соседству от мужских сережек расцветают и женские цветки, сидящие по два, по три на длинных красноватых стебельках. После опыления цветков завязь женского цветка разрастается, образуя плод — желудь. Желуди созревают к осени. С началом листопада желуди с дерева осыпаются.
Плодоносит дуб почти ежегодно, но обильные урожаи наблюдаются у него через 4–8 лет. В дубравах, более характерных для лесостепной зоны, он часто дает высокие урожаи. Нередко на 1 м почвы под хорошо плодоносящими дубами осенью опадает до 150–500 крупных желудей, а в целом урожай достигает 1500–4000 кг/га.
Желуди содержат поразительное количество питательных веществ. Химический анализ очищенных от оболочки желудей показал, что они содержат (в %) 6,7–7,9 протеина; 3,9–5 жира; 54,2–65,5 углеводов; 9,9–10,3 растворимых сахаров.
Медведи, кабаны, олени, барсуки и глухари широко распространены по смешанным и широколиственным лесам России, где, казалось бы, достаточно корма, однако в местах, где у них появляется возможность потреблять желуди, они немедленно переходят на питание ими.
Другие, более мелкие виды животных, являются основными потребителями желудей и не только. Так, сойка и белка энергично разносят желуди, создавая свои «кладовые». Сойки быстро и очень ловко управляются с желудями и переносят их, поместив в подъязычный мешок, нередко в количестве 5–7 штук. Отлетев на некоторое расстояние от плодоносящих дубов, сойка старается найти укромное место под защитой густых крон деревьев, предпочтительно хвойных. Сойка обычно очень крикливая, шумная птица, при укладке желудей в тайники крайне молчалива и настороженна. Если в тайге главным «лесником», кто отвечает за посадку кедра, будет кедровка, то в смешанных и широколиственных лесах сойки отвечают за посадку дубов на новых местах.
В холодные зимы, когда происходит обмерзание веток дуба, деревья весной не цветут, и желудей не бывает. Подобно тому, как это происходит в таежных районах при неурожаях шишек хвойных деревьев, в широколиственных лесах также происходит резкое падение численности белки.
Кабан — всеядное животное, обитающее в различных типах лесов на территории России. В состав его растительных кормов входят подземные части (корневища и клубни), зеленые части растений, плоды, а также корма животного происхождения. Тем не менее, в обширных частях его ареала (в широколиственных лесах Европейской части России, горных лесах Кавказа, смешанных лесах Приморья и Приамурья) желуди разных видов дубов играют в жизни кабана исключительно большую, зачастую решающую роль. Желудями кабаны питаются осенью после их падения с ветвей, затем всю зиму выкапывая их из-под снега, весну и частично (уже начинающие прорастать) следующим летом. На Кавказе кабаны поедают желуди во все месяцы года, за исключением июля и августа.
Зимой для многих охотничьих животных, особенно при низких температурах воздуха, большое значение имеет белковое питание. И отсутствие желудей этого высококалорийного осенне-зимнего корма особенно сказывается на физическом состоянии животных. Обильный урожай желудей дает кабанам возможность с осени накопить жир — этот энергетический запас прочности для благополучной зимовки. Высокая упитанность сказывается и на общем тонусе взрослых кабанов, которые осенью будут участвовать в гоне. При обильных урожаях желудей и благополучной зимовке в гоне участвуют почти 100% самок, и приносят они, как правило, большее число поросят в приплоде и в более ранние сроки. Несмотря на февральские морозы, самки устраивают теплое гнездо — гайно, в котором укрываются от непогоды и холода новорожденные поросята в течение 3-4 недель. По мере схода снега сочные и проросшие весной желуди представляют собой лакомый корм для кабанов. В годы, когда желудей не бывает, в гоне, начинающемся гораздо позже, участвуют только взрослые крупные животные, и число поросят в приплоде не бывает высоким.
На Дальнем Востоке кабаны находятся в зависимости от урожая желудей и кедровых орехов. На Кавказе — от желудей, буковых орешков и каштана. В зависимости от урожаев тех или иных деревьев, кабаны переходят в дубравы или кедрачи. Здесь животные за осень настолько поправляются, что запасы жира у некоторых особей достигают 25% от живого веса.
Интересная зависимость наблюдается у кабанов при питании различными видами растительных кормов. Так, сало у кабанов, питающихся кедровыми орехами, «жидкое», с привкусом смолы, а при потреблении желудей, орехов лещины — розовое и твердое.
Но не только для копытных животных желуди представляют лакомый высококалорийный корм. Самый крупный представитель тетеревиных — глухарь в ряде мест охотно переключается на питание желудями в урожайные годы. Некоторые популяции глухаря даже совершают небольшие миграции, чтобы провести осень в дубравах, где питаются почти исключительно желудями.
Теперь былые дубравы и леса с их присутствием сменились на иные современные леса, состоящие в основном из быстрорастущих хвойных (ель, сосна) и лиственных видов (береза, осина, ольха). Только лещина может подсказать, что некогда здесь произрастали настоящие смешанные и широколиственные леса, где главным деревом был дуб.
Дуб обыкновенный
Дуб — мощное дерево или кустарник семейства Буковые, произрастающее в умеренном климате северных широт.
Дуб обыкновенный – листопадное дерево, высота его достигает 50 метров. Диаметр ствола в метрах – от 1 до 1,5. У особенно старых особей, которые живут около тысячи лет, толщина ствола может превышать 4 метра.
Растет ввысь в среднем до 200 лет, затем расширяется всю оставшуюся жизнь. По этому признаку можно определить, сколько примерно лет дереву. Относится к долговечным и медленно растущим породам, обычно живет 400-500 лет.
Старейшим считают дерево, произрастающее в Стельмуже, Литва. Возраст дуба, согласно данным различных источников, составляет 1000-1700 лет, в исторических документах есть его описание. Стемлужский дуб по сей день цветет и периодически плодоносит.
Корневая система
дуба имеет основной стержень, который углубляется в землю, за счет чего дерево получает надежную опору и высокую жизнеспособность. Со временем образуются и развиваются боковые корневые отростки первого, второго, третьего и т.д. порядка, система приобретает шаровидную форму. Самый длинный стержень взрослого дерева может располагаться в 20 метрах от поверхности земли и глубже.
Молодое растение имеет ровную светло-серую кору с гладкой поверхностью, с возрастом она темнеет и утолщается до 10 см к концу жизни дуба, покрывается глубокими трещинами.
Крона пирамидального строения, широкая, раскидистая. Дерево с крепкими ветками, растущими поочередно на мощном стволе.
Лист и плоды дуба
Как выглядит лист дуба в мире знает каждый: лопастные с характерным зубчато-округлым краем простой формы. Жилки слегка выступают из основной плоскости.
Плоды дуба – желуди. Они созревают к середине осени в сентябре-октябре. Имеют округлую удлиненную форму, буро-коричневый, иногда желтоватый цвет. Плод углублен в плоскую плюску на короткой ножке.
Почки бурые чешуйчатые, яйцевидные с заостренным кончиком. У чешуек реснитчатый край.
Плоды дуба завязываются весной с приходом тепла в апреле-мае. Цветение проходит в тот же срок, когда происходит распускание листьев.
Цветки разнополые:
Различают 2 сорта дерева: ранний и поздний.
Плодоносит дуб обыкновенный каждые 6-8 лет по достижению возраста старше 50 лет.
Распространение
Растение не любит заморозков, потому в северных широтах практически не встречается. Образует леса в средних и южных регионах России от Урала до Кавказа, где располагается его родина. В естественных условиях растет в Западной Европе, Западной Азии и Африке.
Из дубов создают интересные парковые композиции, украшают аллеи и заселяют лесополосы.
В нормальных условиях обыкновенная порода растет в долинах рек, образует смешанные леса.
Порода благоприятно соседствует с представителями хвойных и лиственных: с сосной, елью, грабом, березой, буком, ясенем, кленом.
Часто встречаются отдельно стоящие особи.
Дерево сажают в светлом, открытом месте с дистанцией не менее 4-5 м от других растений и построек — разветвленная корневая система способна повреждать основание зданий. Кроме того, в будущем дерево с раскидистой густой кроной станет источником тени, потому не стоит осуществлять посадку в местах, где это нежелательно.
Лесовосстановительный процесс дуба
Лесовосстановительный процесс происходит по-разному в различных географических районах в зависимости от условий географической среды; в пределах районов он определяется условиями произрастания, степенью соответствия последних биоэкологии той или иной древесной породы.
Лесовосстановительный процесс включает возобновление. Это присущий всем организмам закон жизни, заключающийся в способности их обеспечить себя потомством для сохранения и воспроизводства вида.
Плодоношение — первый и необходимый элемент возобновления и воостановления дуба, как и других пород. Следующими элементами являются появление, рост и развитие самосева дуба под пологом леса и на вырубках. С момента смыкания молодняка начинает действовать дополнительный фактор — характер взаимоотношений дуба с другими породами. Многочисленные исследования показывают, что плодоношение дуба протекает закономерно, полностью обеспечивая его естественное семенное возобновление в пределах ареала.
Величина урожая желудей как количественное выражение плодоношения определяется в первую очередь условиями освещения, количеством тепла и влаги, соотношением между ними, почвенным плодородием, возможностью повреждения желудей болезнями и насекомыми и наследственными особенностями деревьев. Плодоносить дуб в достаточно изреженных насаждениях начинает с 40—60 лет. При лучших климатических и почвенно-грунтовых условиях урожайность желудей выше, чем в противоположных. Так, средний урожай в Казанских дубравах (радиационный баланс 117 кДж/см 2 /год) составляет 80—235 кг с 1 га; в центральной части Белорусской ССР (радиационный баланс 126 кДж/см 2 /год) 437— 522 кг с 1 га; в южной лесостепи, в Шиповом лесу (радиационный (баланс 144 кДж/см 2 /год) свыше 1 т с 1 га.
Величина урожая снижается с ухудшением почвенных условий, с чем связано уменьшение производительности дубрав. Для Шилова леса (Колесниченко, 1949) установи лена следующая величина урожая желудей в зависимости от классов бонитета (тыс. шт. на 1 га): I — 363, II — 305, III—184, IV —80, V —43. Поданным И. Д. Юркевича (1960), в БССР на 1 см 2 выпадает следующее количество желудей по типам леса: в елово-грабово-черничном 66 шт., елово-грабово-снытевом 54, елово-грабово-кисличном 42, елово-грабово-злаковом 22, в ясенево-елово-грабово-снытевом 70 шт. Следовательно, наибольшие урожаи желудей дают дубравы снытевые (влажная дубрава I класса бонитета), крапивные (сырая дубрава на понижениях с проточными водами I — II классов бонитета), кисличные (свежая дубрава II — I классов бонитета).
В отдельно взятом дубовом насаждении оптимальные условия для плодоношения имеются при полноте верхнего яруса 0,6 — 0,7. Валовой урожай желудей увеличивается с уменьшением полноты до определенного предела (0,6), после которого увеличение урожая на отдельных деревьях не компенсирует уменьшения количества плодоносящих деревьев на единице площади. Особенно эффективно систематическое, возрастающее по степени изреживание. В этом случае происходит постепенное увеличение площади питания с возрастом, увеличивается поверхность крон и их освещенность, плодоносящие деревья лучше и полнее обеспечиваются пищей и влагой. При сильном изреживании приспевающих или спелых насаждений усиливается опасность повреждения цветков заморозками и создаются более благоприятные условия для поселения вредителей.
Снижение плодоношения с увеличением полноты насаждения следует объяснить комплексом причин, главными из которых являются уменьшение поверхности и освещенности кроны, ослабление почвенного и воздушного питания плодоносящих деревьев. Большинство древееных пород плодоносит не ежегодно.
Урожайность отдельных деревьев дуба внутри данного насаждения в одном и том же году имеет большую изменчивость. Здесь оказывают влияние условия микросреды и наследственные особенности деревьев. Различия по количеству желудей у деревьев одинакового роста и с примерно равными объемами крон колеблются как 1:4 или 1:7. С этим необходимо считаться при организации семенных хозяйств, подбирая насаждения с наличием наиболее урожайных форм дуба. Плодоношение у отдельных деревьев по величине урожая желудей и по срокам обильного плодоношения колеблется в более широких пределах, чем у насаждения в целом: некоторые деревья обильно плодоносят через 1 — 2 года, другие через 6 лет и более.
Не только урожай, но и доля здоровых желудей падает со снижением класса бонитета, который является показателем условий произрастания. Величина урожая у отдельных деревьев при прочих равных условиях зависит от породного состава дубовых насаждений.
В отдельные годы желудевые долгоносик и плодожорка повреждают от 25 до 90% и более валового урожая. Особенно большой ущерб (1/4 — 3/4 урожая) наносит желудевый долгоносик.
Желуди в пределах западной части зоны смешанных лесов (БССР) опадают с конца августа (около 1%) до первой декады ноября, а в северо-восточной лесостепи (Среднее Поволжье) с третьей декады августа до второй декады октября. Больше веего опадает желудей в конце сентября — начале октября. Вначале опадают легкие желуди; с течением времени масса опадающих желудей увеличивается. Так, по наблюдениям в Шиповом лесу, средняя масса одного желудя в конце августа равна 2,12 г, в I—II декадах сентября 3,63, III декаде 3,75, в октябре 3,45, ноябре — 4,07 г. В лучших климатических и почвенных условиях масса желудя наибольшая: в западной части смешанных лесов 2,8—5,0 г, в южной части центральной лесостепи 2—4 г (засушливые условия), в северо-восточной лесостепи 3,5—4,0 г. Лучшее качество желудей в насаждениях свежих и влажных типов леса. Первыми опадают больные и поврежденные лесными вредителями желуди. Процент здоровых желудей наиболее высокий в третьей декаде сентября и в начале октября (20—43% общего количества опавших желудей). Это время лучшее для сбора желудей и последующего хранения их в течение зимнего периода. Период опадения желудей растягивается на 2—2,5 месяца; здоровые желуди опадают в течение 20—30 дней. Для центральной части Белоруссии почти 85% желудей у ранораспускающейся и 65% у позднораспуокаюгдейся форм дуба бывает покрыто опадающими листьями. А. В. Тюрин указывает, что полное созревание желудей и их опадение совпадают с периодом пожелтения листьев, которое происходит в среднем в следующие сроки: в западной части зоны смешанных лесов в первой декаде октября, в восточной лесостепи в третьей декаде сентября, в центральной лесостепи (Тростянец) во второй декаде октября.. Во всех лесорастительных зонах распространения дуба основное количество желудей хорошо прикрывается листьями, что предохраняет их от морозов. Желуди могут переносить морозы до —5—7° С. Надежно защищает их от холода снег, если он выпадает раньше наступления больших морозов. Много опавших на землю желудей уничтожают мыши и кабаны. Мыши в Шиповом лесу уничтожают при их массовом размножении более половины опавших на землю желудей, часто уничтожают и всходы дуба. Снижают хозяйственный урожай желудей также грибные болезни желудя. Помимо вредителей семян, плодоношение дуба резко снижают, вплоть до полного уничтожения, листо-грызущие насекомые.
Хотя плодоношение является первым и необходимым элементом естественного семенного возобновления, но не всегда даже при обильном плодоношении можно получить удовлетворительное возобновление. Необходимо, чтобы семена попали в благоприятную для их прорастания среду и чтобы самосев имел необходимые условия для существования.
Эффективность плодоношения дуба, т. е. количество всходов дуба в процентах от количества опавших желудей, зависит от многих факторов и прежде всего от условий для сохранности семян после опадения и условий для их прорастания (тепла, влаги и почвы). Желуди могут прорасти осенью сразу после опадения, если температура почвы 20° С и выше, но в основном они прорастают весной. Имеются данные, что в Шиповом лесу прорастает при благоприятных условиях и при обильном урожае 23% желудей, при плохих условиях только 1,5%.
Грунтовая всхожесть желудей при посеве их для выращивания лесных насаждений колеблется в больших пределах — от 32 до 81% в зависимости от характера почвы, ее влажности, колебаний температуры в верхнем слое почвы и т. д. Прорастание желудей может продолжаться на протяжении всего теплого периода (конец августа — начало сентября). Лучшие условия для появления всходов имеются при заделке желудей во взрыхленную почву. Глубокая заделка зависит от географической среды и условий произрастания. В местах и районах, где опасны заморозки или где возможно иссушение почвы, глубина заделки допускается 8—12 см, в более благоприятных условиях она может быть меньше (5—7 см). Неплохие результаты дает покрытие желудей опавшими листьями, что предохраняет почву от иссушения и несколько снижает растаскивание их мышами.
Всход дуба, ‘как и других лиственных пород, снабжен двумя семядолями. При появлении всхода семядоли остаются в земле, за счет питательных веществ, заключенных в них, всходы дуба могут успешно развиваться. Раньше появляется и углубляется в почву корень, а потом начинает расти стебель. У всходов дуба 30—45-дневного возраста стержневой корень в благоприятных почвенных условиях достигает 60—70 см, а к концу вегетационного периода до 80—100 см. Эта особенность дуба придает ему устойчивость, он как бы набирает силы для последующего роста и из тонкого стебелька с небольшим пучком крошечных вырезных листочков превращается в мощное дерево.
Всход — это самосев, возникший из семени дуба или других древесных пород и не достигший фактически одного года. Обычно самосевом называют молодое поколение деревьев до 3—5 лет, а в условиях Севера до 10 лет. Окрепший самосев, из которого в дальнейшем при благоприятных условиях может образоваться насаждение материнского состава, называют подростом. К подросту дуба условно можно отнести самосев с 3—5-летнего возраста как под пологом леса, так и на вырубке.
Решающий фактор для появления всходов — влажность почвы. В дальнейшем основное значение для существования и роста самосева приобретает свет. Потребность в свете возникает со времени появления первых листьев. При недостатке света самосев дуба превращается, как было оказано выше, в торчки. Общая продолжительность жизни самосева дуба в виде торчков под пологом леса и затем отмирание его определяются географической средой и условиями местопроизрастания. Наблюдается уменьшение срока жизни подроста под пологом леса при более суровых для дуба условиях — в зоне смешанных лесов и северной лесостепи (8—16 лет) и удлинение (до 20 лет) в благоприятных для него условиях — в западной и при достаточном увлажнении в южной лесостепи. Предельная продолжительность жизни подроста под пологом леса в нормальном состоянии зависит также от условий местопроизрастания, структуры и полноты насаждения. При наличии в составе насаждения ели и елового подроста предельный возраст подроста ограничивается 6 годами. Более устойчив подрост в пойменных дубравах, где он превращается в торчки только на 5—7-й год и в виде торчков может существовать 10 лет и более. При получении достаточного количества света и ликвидации затененности торчки начинают развиваться нормально.
В районах недостаточного увлажнения количество самосева (возрастает с увеличением влажности почвы. Это подтверждается данными для Шипова леса: очень сухая дубрава 100%, сухая дубрава 180, свежая дубрава 465%. В районах с хорошим увлажнением самосев дуба приурочен к положительным, слегка повышенным формам рельефа. Процесс естественного возобновления дуба, т. е. появление самосева, его количество и дальнейшие рост и развитие тесно связаны с плодородием почвы. По наблюдениям в Ильинском лесничестве Чувашской АССР, количество подроста дуба (тыс. шт.) под пологом леса было: на темно-сером суглинке 10, на сером суглинке 7,5 и на сильно оподзоленной супеси 6.
Оптимальные условия для появления всходов, так же как и для плодоношения, имеются при полноте насаждения 0 6—0,7. По данным И. Д. Юркевича, количество самосева дуба на одно плодоносящее дерево составляет при полноте 1,0 182 шт. (41%), 0,8 278 шт. (62%), 0,7 440 шт. (100%); 0,6 360 шт. (81%), 0,4 120 шт. (27%). Общее количество самосева и подроста дуба в зависимости от типа леса и полноты насаждения колеблется в больших пределах и составляет в западной части зоны смешанных лесов при полноте 0,6—0,7 от 6 до 40 тыс. шт/га, в центральной части зоны смешанных лесов от 1,2 до 12 тыс., в восточной лесостепи (Татарская АССР) от 0,4 до 8—10 тыс., в северной лесостепи от 5 до 20 тыс., в южной лесостепи от 4 до 16 тыс. шт/га.
Строгую закономерность в количественных показателях естественного возобновления дуба в зависимости от широты и долготы местности установить трудно, так как на этот процесс, помимо географической среды, влияет много других факторов, в том числе структура насаждений, изменяющаяся как под влиянием развития самого леса, так и в связи с хозяйственной деятельностью человека. Найти участки, которые по всей совокупности условий в разных точках ареала дуба были бы одинаковы, практически невозможно.
Все же можно обнаружить тенденцию к уменьшению количества самосева и подроста дуба с запада на восток, что при близко равной структуре насаждений можно объяснить более благоприятными условиями для плодоношения в западной части ареала дуба (уменьшением периода плодоношения, увеличением абсолютного урожая желудей) и более богатыми почвами для роста самосева и подроста.
Ход естественного возобновления дуба под пологом леса только до некоторой степени может характеризовать успешность восстановления его после рубки древостоя. Последняя зависит не только от первоначального количества подроста, но и от его состояния под пологом насаждения и тех условий, в которые он попадет на вырубке.
Дальнейшее существование подроста дуба будет зависеть при данных условиях произрастания от условий внешней среды на вырубке (света, тепла, влаги) и от окружения его подростом других пород, а также от наличия подлеска, затеняющего экземпляры дуба. Следовательно, устойчивость, выживаемость, сохранность, нормальный рост молодых деревцев дуба на вырубке будут зависеть от результата взаимоотношений между дубом и другими породами, между дубом и травяной растительностью, между дубом и подлесочными породами.
Сохранность самосева дуба, по. данным Г. Г. Юнаша, в Шиповом лесу составила (%): на 2-й год 52, на 3-й 26, 4-й 25, на 5-й 19 и на 9-й 6. Вырубка подлеска и изреживание верхнего полога увеличивают сохранность в 1,5—2 раза. На Северном Кавказе сохранность дуба под пологом леса с наличием второго яруса из граба или густого подлеска опускается до 12—17%.
Молодые дубочки, находящиеся на открытой площади, в большей степени, чем под защитой материнского полога, подвержены воздействию неблагоприятных климатических и других факторов, в частности в связи с усилением в настоящее время численности копытных, особенно лося, они сильно повреждаются последними; гибель дуба может достигать 50% и более. Это необходимо учитывать при оценке успешности естественного возобновления.
Нельзя не учитывать также убыль самосева и подроста дуба в процессе проведения главной рубки, при неправильном проведении которой подросту наносят механические повреждения. Убыль может достигать 30%. При бессистемной трелевке уничтожается на влажной почве в среднем 67% подроста дуба, на свежей и сухой почве 38%. Применение в горных условиях подвесных трелевочных установок повышает сохранность дуба в распутицу до 62%, а при движении трактора по волокам — до 57%. Большое значение имеет характер лесных насаждений, в которых проводится рубка, так как от состава, полноты и других элементов насаждения зависит последующий процесс заселения вырубки всеми породами, входящими в состав данного насаждения.
К дубу больше, чем к другим древесным породам, применимо положение М. Е. Ткаченко, что количественная характеристика возобновления далеко не достаточна для суждения о возможности восстановления главной породы. Например, при сравнительно большом количестве подроста дуба наличие в составе древостоя нескольких сотен берез или осин может поставить под сомнение возможность восстановления дуба без вмешательства человека, т. е. без своевременного проведения рубок ухода. В то же время при наличии твердолиетвенных спутников дуба, создающих вначале подгон, а потом «шубу», даже нескольких сотен экземпляров равномерно размещенного на площади подроста может оказаться достаточным для его восстановления.
Дуб, как и все лиственные породы, а также некоторые из хвойных, помимо семенного, может возобновляться также вегетативным путем — порослью от пня; очень редко дает отводки, т. е. побеги от укорененных побегов, чаще всего порослевых, или ветвей.
Вегетативное возобновление следует считать как бы дополнительным к семенному средством для продолжения потомства. Чаще всего поросль появляется в тех случаях, когда нарушается нормальная жизнедеятельность дуба (рубка, ранения, повреждения). Она развивается из так называемых спящих и придаточных почек. Первые называют превентивными (опережающими), вторые адвентивными, последние появляются после повреждения побега или корня.
Побегопроизводительная способность у дуба начинается с первого года его жизни и заканчивается в разном возрасте в зависимости от происхождения и условий произрастания: в плохих условиях позже, в хороших — раньше. М. Е. Ткаченко указывал, что порослевая способность у дуба на солонцах сохраняется до 150 лет. Исходя из биологической сущности вегетативного возобновления, побегопроизводительная способность у древесных пород может сохраняться до высокого возраста, вплоть до возраста естественной спелости. Но надо иметь в виду, что с возрастом процент пней, дающих поросль, снижается.
Наблюдается определенная связь между возрастом семенной и порослевой спелости, при этом под семенной спелостью понимается наименьший возраст, в котором деревья дают достаточный для обсеменения урожай семян. Этот возраст совпадает с возрастом понижения побегопроизводительной способности. В зоне смешанных лесов и в северной лесостепи порослевая способность дуба ослабевает к 40— 60 годам, с этого возраста или несколько ранее начинает плодоносить дуб в насаждении.
При оценке порослевого возобновления необходимо принимать во внимание не только процент пней с порослью, но и абсолютное количество деревьев на единице площади в момент рубки. Для того чтобы получить достаточное количество жизнестойкой поросли, надо знать, в какое время года лучше рубить дубовые насаждения. Учеными установлено, что время (сезон) рубки не оказывает существенного влияния на побегопроизводительную способность, если не считать некоторого ослабления в появлении поросли при летней рубке (июль — август) в связи с расходом питательных веществ на образование новых побегов и репродуктивные органы. Летняя рубка противоречит задаче замены порослевых насаждений более продуктивными и устойчивыми семенными, так как появляющаяся после рубки поросль может ослабить вследствие ее более быстрого роста сохранение самосева дуба, размещающегося в непосредственной близости от пней материнских деревьев. Кроме того, летняя поросль сильно повреждается мучнистой росой и находится в более опасном положении побивания морозом.
Не останавливаясь на некоторых закономерностях в появлении, росте и устойчивости поросли дуба в зависимости от диаметра, высоты пня и других показателей, укажем, что для хозяйства, цель которого получение древесины и повышение комплексной продуктивности леса, важно выращивать семенные дубовые древостой, как более продуктивные; надо идти на последовательную замену порослевых насаждений семенными. Продуктивность порослевых насаждений, особенно после нескольких генераций, снижается на один класс бонитета и более по сравнению с семенными, произрастающими в одинаковых условиях.
Порослевой дуб растет быстрее семенного в первые годы (за счет материнской корневой системы), замедляя темпы роста в последующие. Семенной дуб догоняет порослевой к 50—60 годам, затем растет быстрее порослевого.