можно ли викс детям

Викс Актив Бальзам с ментолом и эвкалиптом

Инструкция

Торговое название

Викс Актив Бальзам с ментолом и эвкалиптом

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

100 г мази содержит

активные вещества: левоментол 2.75 г,

масло эвкалиптовое 1.50 г,

масло терпентинное 5.0 г

вспомогательные вещества: тимол, масло кедровое, парафин белый мягкий.

Описание

Мягкая мазь от белого до слегка желтоватого цвета, с характерным ароматным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Другие комбинации препаратов для устранения симптомов простуды.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При применении в указанных дозах исследования фармакокинетических свойств показывают чрезвычайно низкий уровень терпенов в крови, однако наблюдается быстрый плазменный клиренс. В исследованиях препарата изучался в основном фармакокинетический профиль камфоры и левоментола при применении увеличенных от рекомендуемых доз препарата. Концентрации в плазме крови оставались крайне низкими и в течение исследований накопления препарата не наблюдалось. Указанные данные показывают, что системные токсические эффекты маловероятны.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав активными компонентами. Местнораздражающее, антисептическое, противовоспалительное, противоотечное средство для местного применения при заболеваниях дыхательных путей. Устраняет заложенность носа и облегчает дыхание в течение 8 часов.

Камфора, эвкалиптовое и терпентинное масло оказывают местнораздражающий эффект при наружном применении.

Ментол уменьшает симптомы простуды, расширяя кровеносные сосуды и охлаждая место нанесения с умеренным анальгезирующим действием. Ментол и камфора уменьшают отек слизистой носоглотки и, обладая умеренным анальгезирующим эффектом, облегчают кашель.

Эвкалиптовое и терпентинное масло способствуют выведению слизистого секрета в верхние дыхательные пути, способствуя откашливанию.

Показания к применению

— применяется в комплексной терапии для облегчения симптомов воспалительных и инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся насморком, заложенностью носа, кашлем и болью в горле.

Способ применения и дозы

Викс Актив Бальзам с ментолом и эвкалиптом применяют у взрослых и детей старше 2 лет.

Небольшое количество мази наносится 2-4 раза в сутки, желательно перед сном, на верхнюю и среднюю части груди при насморке и заложенности носа, на верхнюю и среднюю часть спины при кашле, на область шеи при кашле и боли в горле. Не рекомендуется накрывать тканью для возможности вдыхания паров препарата.

Применяют у взрослых и детей старше 12 лет. Растопить 1 чайную ложку мази в горячей воде (не кипящей) и вдыхать пары в течение 10-15 минут. Не рекомендуется нагревать смесь или подогревать повторно в микроволновой печи.

Курс лечения составляет 5 дней.

Побочные действия

— аллергические реакции в виде кожной сыпи на месте нанесения,

крапивница, раздражение и гиперемия кожи

— слезотечение, раздражение глаз (при ингаляциях)

Противопоказания

— повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата

— болезни дыхательных путей в анамнезе (ларингоспазм, бронхоспазм, бронхиальная астма, коклюш, острый стенозирующий ларинготрахеит)

— хронический кашель, связанный с табакокурением

— кожные заболевания и повреждения кожи на предполагаемом месте нанесения

— эпилепсия и склонность к развитию судорог

— беременность и период лактации

— детский возраст до 2 лет

— детский возраст до 12 лет для ингаляций

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Препарат предназначен только для наружного применения.

Не принимать внутрь!

Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки (в особенности, глаз, носа и рта), на ожоговые поверхности и на поврежденную кожу. В случае случайного попадания в глаза или слизистые оболочки промыть большим количеством воды. После втирания одежда, охватывающая области применения препарата, не должна быть сильно затянута.Если не наблюдается улучшения симптомов в течение 5 дней, рекомендуется обратиться к врачу.

Беременность и лактация

Поскольку данные о применении препарата у беременных женщин и кормящих матерей отсутствуют, данный препарат не следует применять в период беременности и лактации.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или другими особо опасными механизмами.

Не влияет на способность управлять транспортным средством или другими особо опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: раздражение кожи на месте нанесения, бронхоспазм, ларингоспазм. При случайном приеме препарата внутрь наблюдаются:

тошнота, рвота, спастические боли в животе, диарея, головная боль, выраженное головокружение, покраснение лица, ощущение жара

, затруднение дыхания, делирий, судороги, угнетение деятельности центральной нервной системы, кома.

Лечение: избыточное количество мази может быть удалено с помощью марли или бумаги пропитанной растительным маслом. В случае бронхоспазма или ларингоспазма, необходимо немедленно обратиться к врачу. При случайном приеме препарата внутрь первая помощь заключается в приеме активированного угля, солевого слабительного и промывании желудка. Следует немедленно обратиться за врачебной помощью.

Форма выпуска и упаковка

По 50 г или 100 г препарата помещают в непрозрачную банку синего цвета, укупоренную завинчивающейся крышкой зеленого цвета с прокладкой из комбинированного материала.

Банку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не следует применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Наименование и страна организации-производителя

Procter & Gamble Manufacturing GmbH, Германия

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Teva Pharmaceutical Industries LTD, Израиль

Наименование и страна организации-упаковщика

Procter & Gamble Manufacturing GmbH, Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителя по качеству продукта

Источник

Викс Актив Симптомакс (Vicks Active Symptomax) инструкция по применению

⚠️ Регистрационное удостоверение данного продукта заменено

⚠️ Внимание! Название данного продукта изменилось, новый продукт: Викс АнтиГрипп Макс

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Активные вещества

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Викс Актив Симптомакс

5 г
парацетамол1 г
фенилэфрина гидрохлорид12.2 мг

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено составом входящих в него компонентов.

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием, данные эффекты обусловлены ингибированием синтеза простагландинов в ЦНС.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Парацетамол быстро и полностью всасывается из тонкого кишечника. C max в крови наблюдается через 15-20 мин после приема внутрь. Системная биодоступность определяется пресистемным метаболизмом и, в зависимости от дозы, колеблется в пределах от 70% до 90%. Парацетамол быстро распространяется по всем тканям организма и имеет

Фенилэфрин быстро всасывается из ЖКТ. C max достигается через 1-2 ч.

Метаболизм и выведение

Уровень метаболизма фенилэфрина при «первом прохождении» через печень достаточно высок (около 60%), поэтому пероральное применение фенилэфрина снижает его биодоступность (около 40%). T 1/2 варьирует от 2 до 3 ч. Выводится с мочой в виде сульфатных соединений.

Показания препарата Викс Актив Симптомакс

Симптомы простудных заболеваний и гриппа:

Режим дозирования

Растворить содержимое одного пакетика в горячей, но не кипящей воде (250 мл). Дать остыть до приемлемой температуры и выпить.

Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, пациент должен обратиться к врачу.

Побочное действие

Противопоказания к применению

Не рекомендуется длительное применение препарата. Следует избегать одновременного приема, других противопростудных и/или парацетамол-содержащих препаратов. Не принимать препарат одновременно с приемом алкоголя.

С осторожностью: бронхиальная астма, ХОБЛ, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора), гипероксалурия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять препарат при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Особые указания

В период лечения необходимо воздержаться от приема снотворных, анксиолитических лекарственных средств, а также других препаратов, содержащих парацетамол.

В качестве средства для снижения отечности слизистой оболочки носа фенилэфрин можно принимать внутрь с интервалом в 4-6 ч.

Препарат искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Препарат содержит сахарозу и поэтому противопоказан пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы, с нарушением всасывания глюкозы-галактозы или с дефицитом сахаразы-изомальтазы.

Препарат содержит аспартам (Е951), источник фенилаланина, поэтому может быть токсичным для больных с фенилкетонурией.

Прием препарата не следует сочетать с употребление алкоголя.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности необходимо принять во внимание то, что препарат может вызвать такие побочные эффекты, как головокружение и спутанность сознания.

Передозировка

Симптомы передозировки фенилэфрина включают раздражительность, головную боль, повышение АД (в случае возникновения этих симптомов необходимо обратится к врачу).

Лекарственное взаимодействие

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций.

Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Скорость всасывания парацетамола увеличивается под действием метоклопрамида или домперидона и снижается под действием колестирамина.

Антикоагулянтное действие варфарина и других производных кумаринов усиливается при длительном применении парацетамола.

Препарат усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.

При одновременном применении фенилэфрина с антидепрессантами, противопаркинсоническими, антипсихотическими средствами, фенотиазиновыми производными возможна задержка мочи, сухость слизистой оболочки полости рта, запор.

При применении с ГКС повышается риск развития глаукомы.

Трициклические антидепрессанты увеличивают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.

Условия хранения препарата Викс Актив Симптомакс

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Источник

Викс Актив Синекс

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Спрей назальный дозированный 0,05%

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество: оксиметазолина гидрохлорид 0,5 мг,

вспомогательные вещества: сорбитол, натрия цитрата дигидрат, тилоксапол, хлоргексидина глюконата раствор 20%, кислота лимонная безводная, Алоэ Вера, бензалкония хлорида раствор 50%, левоментол, ацесульфам К, цинеол (эвкалиптол), L- карвон, динатрия эдетата дигидрат, натрия гидроксид, вода очищенная.

Описание

Прозрачная жидкость очень слабого желтоватого цвета, не содержащая частиц и взвешенных субстанций, с характерным ароматным запахом, пенится при встряхивании

Фармакотерапевтическая группа

Назальные препараты. Антиконгестанты и назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Оксиметазолин.

Фармакологические свойства

Оксиметазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с a–адреномиметическим действием, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки.

Облегчение носового дыхания наступает через несколько минут после впрыскивания в полость носа и длится около 12 часов.

При местном применении абсорбции оксиметазолина не наблюдается.

Показания к применению

— для симптоматического лечения затрудненного носового дыхания.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза в день.

В случае если симптомы не уменьшаются в течение 3 дней, следует обратиться к врачу. Препарат не должен применяться более 5-7 дней подряд, без рекомендации и наблюдения врача.

Побочное действие

— раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, чихание

— чувство тревоги, седативный эффект, раздражительность, усталость (утомляемость), нарушение сна у детей, бессонница, судороги (очень редко, у детей)

— сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение артериального давления

— отек слизистой оболочки (чувство заложенности носа) могут стать более интенсивными (реактивная гиперемия) при применении препарата свыше рекомендуемого срока

— сыпь, зуд, ангионеврический отек, аллергические реакции

Противопоказания

— повышенная чувствительность к оксиметазолину или любому другому компоненту препарата

— применение ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) в течение 2 недель предшествующих приему оксиметазолина

— операционные вмешательства на мозговых оболочках в анамнезе (трансфеноидальная гипофизэктомия)

— заболевания сердца, сердечная астма

— воспаления кожи или слизистой оболочки носа (образование корки)

— беременность и период лактации

— детский возраст до 6 лет

С осторожностью: сахарный диабет, артериальная гипертензия, стенокардия, тахикардия, гипертиреоз, заболевания почек с нарушением их выделительной функции, затруднение мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы

Существует риск развития взаимодействий, приводящих к повышению артериального давления и аритмий при совместном применении оксиметазолина с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами. Оксиметазолин, являясь антогонистом β- блокаторов и других антигипертензивных средств, например, таких как метилдопа, бетанидин, дебрисоквин, гуанетидин, может уменьшать действие последних. Оксиметазолин усиливает кардиотоксическое действие препаратов, применяемых при болезни Паркинсона (бромокриптин и др.).

Особые указания

Викс Актив Синекс как и другие симпатомиметические средства, следует с осторожностью назначать пациентам, у которых при применении адренергических препаратов, отмечаются сильные реакции, выражающиеся в виде бессонницы, головокружения, тремора, нарушения сердечного ритма или повышения артериального давления, а также при гипертиреозе, сахарном диабете и гипертрофии предстательной железы.

Не следует превышать рекомендованную дозу.

В случае если симптомы не уменьшаются в течение 3 дней, следует обратиться к врачу.

Препарат не должен применяться более 5-7 дней подряд, без рекомендации и наблюдения врача.

Применение препарата в течение более продолжительного времени может привести к снижению эффекта и/или повторному появлению заложенности носа.

Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата в качестве консерванта, может вызывать отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении. Следует отменить прием препарата, при появлении побочных реакций.

Беременность и период лактации

Клинические данные относительно применения препарата в период беременности и лактации отсутствуют, в связи с чем, применение препарата в период беременности и лактации не рекомендуется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая возможные побочные эффекты с нарушением зрения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и проведении работ с потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов, мидриаз, тошнота, цианоз, жар, спазмы, тахикардия, сердечная аритмия, остановка сердца, гипертония, отек легких, одышка, психические расстройства, сонливость, понижение температуры тела, брадикардия, гипотония, шок, затруднение дыхания, апное, потеря сознания.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее, сосудосуживающие препараты противопоказаны.

Форма выпуска и упаковка

По 15 мл препарата в стеклянном флаконе с дозирующим устройством.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Наименование и страна организации-производителя

Procter & Gamble Manufacturing GmbH, Германия

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Teva Pharmaceutical Industries LTD, Израиль

Наименование и страна организации-упаковщика

Procter & Gamble Manufacturing GmbH, Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителя по качеству продукта

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Викс АнтиГрипп КОМПЛЕКС

Торговое наименование препарата

Викс АнтиГрипп КОМПЛЕКС

Международное непатентованное наименование

Гвайфенезин + Парацетамол + Фенилэфрин

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

Состав на 1 пакетик препарата

Активные вещества: парацетамол 500 мг, гвайфенезин 200 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг; вспомогательные вещества: сахароза 2000 мг, лимонная кислота 330 мг, винная кислота 330 мг, натрия цикламат 200 мг, натрия цитрат 500 мг, аспартам 6 мг, калия ацесульфам 17 мг, ароматизатор лимонный 8476 50 мг, ароматизатор лимонный сок 120 мг, ароматизатор ментоловый 100 мг, краситель хинолиновый желтый 1 мг.

Описание

Мелкокристаллический порошок от почти белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, свободный от больших агрегатов и включений, с характерным запахом лимона и ментола.

Фармакотерапевтическая группа

Средство для устранения симптомов ОРЗ и «простуды» (анальгезирующее ненаркотическое средство + отхаркивающее средство + альфа-адреномиметик)

Код АТХ

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат действие которого обусловлено составом входящих в него компонентов.

Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Гвайфенезин обладает муколитическим действием облегчает удаление мокроты из бронхов и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.

Фармакокинетика:

Гвайфенезин быстро всасывается из ЖКТ (через 25-30 мин после приёма внутрь). Период полувыведения 1 ч. Метаболизируется в печени окислением до Р-(2 метиокси-фенокси) молочной кислоты которая выводится лёгкими (с мокротой) и почками в ви­де неактивных метаболитов.

Фенилэфрин обладает нерегулярной всасываемостью из желудочно-кишечного тракта и на первой стадии метаболизма подвергается воздействию моноаминоксидазы в кишечнике и печени поэтому пероральное применение фенилэфрина снижает его биодо­ступность. Выводится с мочой в виде сульфатных соединений. Максимальная концен­трация в плазме достигается через 1-2 часа а период полувыведения составляет 2-3 ча­са.

Показания:

Симптомы «простудных» заболеваний и гриппа: головная боль боль в горле боли в теле и конечностях заложенность носа кашель с затруднённым отхождением вязкой мокроты лихорадка.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к гвайфенезину парацетамолу фенилэфрину или другим компонентам препарата.

— Нарушение функции печени и тяжёлая хроническая почечная недостаточность.

— Фенилкетонурия (т.к. препарат содержит аспартам).

— Ишемическая болезнь сердца (острый инфаркт миокарда атеросклероз коронарных артерий).

— Одновременный приём бета-адреноблокаторов трициклических антидепрессантов ингибиторов моноаминоксидазы МАО (в т.ч. в течение 14 дней после их отмены).

— Одновременный приём других симпатомиметических препаратов.

— Одновременный приём других препаратов содержащих парацетамол.

— Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

— Гиперплазия предстательной железы.

— Беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Растворить содержимое одного пакетика в горячей но не кипящей воде (250 мл). Дать остыть до приемлемой температуры и выпить.

Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом не бо­лее 5 дней.

Максимальная дневная доза составляет 4 пакетика.

Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются или появляются новые симптомы необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям тому способу применения и в тех дозах которые указаны в инструкции.

Побочные эффекты:

Частота возникновения побочных реакций оценивается следующим образом: очень часто (≥1/10) часто (от ≥1/100 до 1/10000 до Со стороны иммунной системы кожи и подкожных тканей

Редко: кожная сыпь крапивница анафилаксия бронхоспазм ангионевротический отёк; частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) острый генерализованный экзантематозный пустулёз.

Со стороны нервной системы

Со стороны крови и лимфатической системы

Редко: апластическая анемия метгемоглобинемия повышение артериального давления: очень редко: патологические изменения крови такие как тромбоцитопения агра­нулоцитоз гемолитическая анемия нейтропения лейкопения панцитопения.

Со стороны пищеварительной системы

Редко: тошнота рвота сухость слизистой оболочки полости рта гепатотоксическое действие.

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Редко: задержка мочи нефротоксичность (папиллярный некроз); частота неизвестна: интерстициальный нефрит.

Редко: парез аккомодации повышение внутриглазного давления мидриаз.

Фенилэфрин

Со стороны нервной системы

Редко: бессонница нервозность тремор тревога возбуждённое состояние спутан­ность сознания раздражительность и головная боль.

Со стороны пищеварительной системы

Часто: анорексия тошнота и рвота.

Со стороны сосудов

Редко: артериальная гипертензия сопровождающаяся головной болью рвотой и уча­щённым сердцебиением.

Со стороны иммунной системы кожи и подкожных тканей

Редко: аллергические реакции включая кожную сыпь крапивницу анафилаксию и бронхоспазм.

Гвайфенезин

Со стороны нервной системы

Редко: головная боль головокружение и сонливость.

Со стороны пищеварительной системы

Редко: дискомфорт в желудочно-кишечном тракте тошнота рвота и диарея.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты указанные в инструкции или они усугуб­ляются или Вы заметили другие побочные эффекты не указанные в инструкции со­общите об этом врачу.

Передозировка:

Парацетамол

Поражение печени возможно у взрослых принявших 10 г и более парацетамола. Приём 5 или более граммов парацетамола может вызвать поражение печени если имеются следующие факторы риска: продолжительное лечение карбамазепином фенобарбитоном фенитоином примидоном рифампицином препаратами зверобоя продырявленно­го или иными препаратами активирующими ферменты печени злоупотребление алко­голем недостаток глутаниона (например неправильное питание) муковисцидоз ВИЧ- инфекция голодание кахексия.

Симптомы передозировки парацетамолом в первые 24 часа: бледность кожных покровов тошнота рвота анорексия и боль в области живота.

Повышение активности «печёночных» трансаминаз увеличение протромбинового времени.

Повреждение печени может появиться через 12-48 часов после приёма поэтому обратиться к врачу необходимо даже при отсутствии симптомов. Возможно нарушение ме­таболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжёлых отравлениях печёночная недостаточность может прогрессировать с такими осложнениями как энцефалопатия кровоизлияние гипогликемия отёк головного мозга и летальный исход. Острая почечная недостаточность с острым тубулярным некрозом (определяющимся по боли в пояс­нице гематурии и протеинурии) может развиться даже при отсутствии тяжёлого пора­жения печени. Имеются сообщения о нарушении сердечного ритма и панкреатите.

Фенилэфрин

Симптомы передозировки фенилэфрина включают раздражительность головную боль повышение артериального давления и ассоциированную с этим рефлекторную брадикардию и нарушение ритма сердца.

В случае возникновения указанных выше симптомов передозировки необходимо обратиться к врачу.

Гвайфенезин

Небольшая и умеренная передозировка может вызывать головокружение расстройство желудочно-кишечного тракта (тошнота рвота и диарея). Очень высокая передозировка может вызывать возбуждённое состояние спутанность сознания и угнетение дыхания. Лечение

Промывание желудка активированный уголь ацетилцистеин (антидот парацетамола) симптоматическая терапия.

Необходимо немедленное лечение при передозировке парацетамолом. Несмотря на недостаточность значимых ранних симптомов пациенты должны быть срочно доставле­ны в больницу для немедленного медицинского осмотра. Симптомы могут быть огра­ничены тошнотой или рвотой и не соответствовать тяжести передозировки или риску повреждения органов. Повреждение печени может проявиться через 12-48 часов после попадания парацетамола внутрь поэтому обратиться к врачу необходимо даже при от­сутствии симптомов. Лечение активированным углём и промывание желудка следует рассматривать если чрезмерная доза была принята менее 1 часа назад. Концентрация парацетамола в плазме должна быть измерена через 4 часа или более после приёма (бо­лее ранние концентрации являются ненадёжными). Лечение N-ацетилцистеином может быть проведено до 2-х часов после приёма парацетамола однако максимальный защит­ный эффект достигается спустя около 8 часов после приёма препарата. Эффективность антидота постепенно снижается после этого времени. При необходимости вводят внут­ривенно N-ацетилцистеин в соответствии с установленной схемой применения. Вне больницы если нет рвоты можно применить метионин внутрь. Пациентов обратив­шихся с серьёзной печёночной дисфункцией через 24 часа после приёма препарата необходимо направить к специалисту по отравлениям.

При гипертензивных эффектах передозировки фенилэфрина можно применять внутривенные блокаторы альфа-адренорецепторов такие как фентоламин. Снижение артериального давления будет рефлекторно сопровождаться повышением частоты сердечных сокращений однако при необходимости этот эффект может быть усилен введением атропина.

Взаимодействие:

Парацетамол

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин этанол барбитураты флумецинол рифампицин фенилбутазон трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов что обусловливает возможность развития тяжёлой интоксикации при небольших передозировках.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Одновременное применение с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т. ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

При приёме вместе с нестероидными противовоспалительными препаратами в том числе салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% что повышает риск развития гепатотоксичности.

Метоклопрамид и домперидон могут увеличивать скорость всасывания парацетамола. Колестирамин может снижать скорость всасывания парацетамола.

Изониазид снижает клиренс парацетамола путём подавления его метаболической трансформации в печени что может приводить к увеличению фармакологических эффектов парацетамола и/или его токсичности.

Пробенецид вызывает снижение клиренса парацетамола практически в 2 раза за счёт ингибирования конъюгации парацетамола с глюкуроновой кислотой. При одновременном применении с пробенецидом следует рассмотреть снижение дозы парацетамола. Регулярное применение парацетамола может приводить к возможному снижению ме­таболизма зидовудина (повышенный риск нейтропении).

Парацетамол может снижать биодоступность ламотриджина с возможным уменьшением выраженности его эффекта за счёт возможной индукции метаболической трансфор­мации ламотриджина в печени.

Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия что увеличивает риск развития кровотечения и снижает активность урикозурических лекарственных средств.

Фенилэфрин

Снижает гипотензивный эффект диуретиков и гипотензивных ЛС (в т.ч. метилдопы мекамиламина гуанадрела гуанетидина).

Фенотиазины альфа-адреноблокаторы (фентоламин) фуросемид и другие диуретики снижают гипертензивный эффект.

Ингибиторы МАО (в т. ч. фуразолидон прокарбазин селегилин) окситоцин алкалоиды спорыньи трициклические антидепрессанты метилфенидат адреностимуляторы усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина.

Бета-адреноблокаторы уменьшают кардиостимулирующую активность на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия (вследствие истощения запасов катехолами­нов в адренергических окончаниях повышается чувствительность к адреномиметикам). Ингаляционные анестетики (в т.ч. хлороформ энфлуран галотан изофлуран метоксифлуран) увеличивают риск возникновения тяжёлой предсердной и желудочковой аритмии поскольку резко повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам. Эргометрин эрготамин метилэргометрин окситоцин доксапрам увеличивают выра­женность вазоконстрикторного эффекта.

Снижает антиангинальный эффект нитратов которые в свою очередь могут снизить прессорный эффект симпатомиметиков и риск возникновения артериальной гипотензии (одновременное применение допускается в зависимости от достижения необходимого терапевтического эффекта).

Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) эффект и связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе). Одновременное применение фенилэфрина и других симпатомиметических аминов мо­жет приводить к повышению артериального давления и другим побочным эффектам со стороны сердечно-сосудистой системы.

Одновременное применение сердечных гликозидов (например дигоксина) и фенилэфрина может увеличивать риск аритмии и инфаркта миокарда.

Гвайфенезин

Кодеин затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

Совместим с бронхолитиками противомикробными лекарственными средствами сердечными гликозидами.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Викс АнтиГрипп КОМПЛЕКС проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания:

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе необходимой для устранения симптомов.

Перед началом использования препарата проконсультируйтесь с врачом в случае если у Вас постоянный или хронический кашель как например при курении бронхиальной астме хроническом бронхите или эмфиземе.

Не применять препарат одновременно с другими средствами от кашля простуды или препаратами с деконгестивным действием.

Следует избегать одновременного применения препарата с другими парацетамолсодержащими лекарственными средствами поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.

У пациентов с алкогольной болезнью печени негативные последствия передозировки выражены в большей степени.

При применении препарата более 5 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.

Препарат искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

Во время лечения рекомендуется принимать достаточное количество жидкости. Возможно окрашивание мочи в розовый цвет.

Гвайфенезин входящий в состав препарата может давать ложноположительные результаты при определении 5-гидроксииндолуксусной и винилилминдальной кислот в моче вследствие влияния метаболитов гвайфенезина на цвет (приём гвайфенезина сле­дует прекращать за 48 часов до сбора мочи для данных тестов).

Содержит натрий в количестве 157 мг на дозу. Необходимо принять во внимание пациентам придерживающимся натриевой диеты.

Содержит аспартам (Е951) являющийся источником фенилаланина. Может быть токсичным для больных фенилкетонурией.

Содержит сахарозу. Препарат не следует принимать пациентам с редкими наследственными заболеваниями с непереносимостью фруктозы глюкозо-галактозной мальабсорбцией или с сахарозо-изомальтазной недостаточностью.

Использовать с осторожностью у пациентов с синдромом Рейно.

При первом появлении кожной сыпи поражении слизистой оболочки или при появлении любых других признаков гиперчувствительности необходимо прекратить приём препарата и обратиться к врачу.

Во время применения препарата необходимо воздержаться от приёма алкоголя и лекарственных препаратов содержащих этанол.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

При управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности необходимо принять во внимание то что препарат может вы­звать такие побочные эффекты как головокружение и спутанность сознания.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Упаковка:

По 5 или 10 пакетиков вместе с инструкцией по примене­нию помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Срок годности:

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Рафтон Лабораториз Лимитед, Exeter Road, Wrafton, Braunton, Devon, EX33 2DL, United Kingdom, Великобритания

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания»

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *