что такое асп в сертификации

Документ системы качества, методика анализа состояния производства при сертификации продукции

центр сертификации и мониторинга качества продукции»

Орган по сертификации продукции и услуг

Разработал

Зам директора

«____» _____________ 2008 г.

Утверждаю

Директор

«____» _____________ 2008 г.

ДОКУМЕНТ СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА

анализа состояния производства при сертификации продукции

1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий документ устанавливает требования к анализу состояния производства (далее АСП) в схемах обязательной сертификации продукции 1а; 2а; 3а; 4а; 9а;10а и схемах добровольной сертификации продукции 1а; 2а; 3а; 4а и предназначен для использования органом по сертификации продукции и услуг (далее ОС) ЦСМ». Документ устанавливает:

— источники разработки и нормативные ссылки;

— цели и задачи анализа;

— правила принятия решений и оформления результатов;

— определение стоимости работ.

2. ИСТОЧНИКИ РАЗРАБОТКИ И НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

2.1.Содержание настоящей методики соответствует положениям следующих документов:

1. Порядок проведения сертификации продукции в Российской Федерации (утв. постановлением Госстандарта России от 21.09.94 г. № 15, зарегистр. Минюстом РФ 05.04.95 г., рег. № 000) с Изменением № 1 (утв. постановлением Госстандарта России от 25.07.96 г. № 15, зарегистр. Минюстом РФ 01.08.96 г., рег. № 000).

2. Положение о Системе сертификации ГОСТ Р (утв. постановлением Госстандарта России от 17.03.98 г. № 11).

4. Рекомендации по сертификации Р50.3.004-99. Анализ состояния производства при сертификации продукции (утв. постановлением Госстандарта России от 13.08.99 г. № 000 ст).

2.2. В настоящем документе использованы ссылки на:

1. ГОСТ 27.004-85. Надежность в технике. Системы технологические. Термины и определения.

3.1. Производство – совокупность технологических систем и систем обеспечения их функционирования (технического обслуживания и ремонта, метрологического обеспечения и т. п.), предназначенная для изготовления продукции определенного наименования (вида).

3.2. Технологическая система – совокупность функционально взаимосвязанных средств технологического оснащения, предметов производства и исполнителей для выполнения в регламентированных условиях производства заданных технологических процессов или операций (по ГОСТ 27.004-85).

3.3. Специальные процессы – технологические процессы, результаты которых нельзя в полной мере проверить последующим неразрушающим контролем и испытанием продукции и недостатки которых могут быть выявлены только в ходе использования продукции (например, дефекты сварки, пайки, термообработки, литья и др. в машиностроении; непропеченность, недоваренность и др. в пищевой промышленности и т. п.).

3.4. Закупленная продукция – сырье, материалы или комплектующие изделия, закупленные предприятием и используемые в качестве предметов производства.

3.7. Записи – документы, содержащие достигнутые результаты или свидетельства осуществлённой деятельности (по ГОСТ Р ИСО ).

4.1. Основанием для проведения АСП является решение ОС по заявке, предусматривающее применение одной из схем сертификации 1а; 2а; 3а; 4а; 9а; 10а.

4.3. Схемы сертификации продукции с индексом «а» следует применять в случаях, если предприятие не может представить доказательной информации о возможности серийного производства обеспечить стабильность сертифицируемых характеристик продукции.

4.4. Основными задачами АСП являются:

— подтверждение того, что заявленная продукция производится на данном предприятии;

— проверка наличия на предприятии необходимой нормативной, технической и технологической документации и процедур её актуализации;

— проверка организации контроля закупленной продукции;

— проверка наличия и поддержания на предприятии управляемых условий производства;

— проверка наличия и полноты исполнения процедур валидации специальных процессов;

— проверка процедур управления устройствами для мониторинга и измерений.

Перечень объектов проверки при АСП, их взаимосвязь с требованиями ГОСТ Р ИСО приведены в табл. 1.

4.5. При наличии у заявителя сертификата на производство или систему менеджмента качества схемы с индексом «а» не применяются и сертификация продукции проводится по схеме 5 или 6.

Таблица 1. Объекты проверки и требования к ним

Идентификация продукции и обеспеченность документацией

Организация должна подтвердить, что продукция выпускается именно данным предприятием и её выпуск обеспечен требуемой своевременно актуализируемой нормативной, технической и технологической документацией

Верификация закупупленной продукции

Организация должна осуществлять контроль или другую деятельность, необходимую для обеспечения соответствия закупленной продукции установленным требованиям к закупкам. Если организация осуществляет верификацию у поставщика, то организация должна установить меры по верификации и порядок выпуска продукции в информации по закупкам

Управление производством и обслуживанием (п. 7.5.1 и частично п. 6.3б ГОСТ Р ИСО )

Организация должна планировать и обеспечивать производство и обслуживание в управляемых условиях. Управляемые условия должны включать там, где это применимо:

а) наличие информации, описывающей характеристики продукции;

б) наличие рабочих инструкций в случае необходимости;

в) применение подходящего оборудования;

г) наличие и применение контрольных и измерительных приборов;

д) проведение мониторинга и измерений;

е) осуществление выпуска, поставки и действий после поставки продукции

Валидация процессов производства и обслуживания

Организация должна валидировать все процессы производства и обслуживания, результаты которых не могут быть верифицированы последующим мониторингом или измерениями (специальные процессы). Валидация должна продемонстрировать способность этих процессов достигать запланированных результатов. Организация должна разработать меры по данным процессам, в том числе там, где это применимо:

а) определённые критерии для анализа и утверждения процессов;

б) утверждение соответствующего оборудования и квалификации персонала;

в) применение конкретных методов и процедур;

г) требования к записям;

д) повторную валидацию

Управление устройствами для мониторинга и измерений

(Требования п. 7.6 применяют наряду с метрологическими правилами и нормами, имеющими обязательную силу на территории РФ)

Организация должна определить мониторинг и измерения, которые предстоит осуществлять, а также устройства для мониторинга и измерения, необходимые для обеспечения свидетельства соответствия продукции установленным требованиям. Организация должна иметь процессы для обеспечения того, чтобы мониторинг и измерения могли быть выполнены и действительно выполнялись в соответствии с требованиями к ним. Там, где необходимо обеспечивать имеющие законную силу результаты, измерительное оборудование должно быть:

а) откалибровано или поверено в установленные периоды или перед его применением;

б) отрегулировано по мере необходимости;

в) идентифицировано с целью подтверждения, проведена или нет калибровка или поверка;

г) защищено от регулировок, которые сделали бы недействительными результаты измерения;

д) защищено от повреждения и ухудшения состояния в ходе обращения, обслуживания и хранения.

Организация должна оценить и зарегистрировать правомочность предыдущих результатов измерения, если обнаружено, что оборудование не соответствует требованиям. Организация должна предпринять соответствующее действие в отношении такого оборудования и любой измеренной продукции.

Записи результатов калибровки и поверки должны поддерживаться в рабочем состоянии

5. ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ

5.1. АСП проводится после получения результатов испытаний (при использовании схем 1а, 2а, 3а, 4а) либо после рассмотрения заявки-декларации (при использовании схем 9а, 10а), так как при отрицательных результатах вышеназванных процедур уже на этой основе может быть вынесено решение об отказе в выдаче сертификата.

5.2. При проведении АСП выполняются следующие этапы:

1) предварительное письменное уведомление предприятия о предстоящем проведении АСП, основных объектах проверки и требованиях к ним (оформляется после принятия соответствующего решения по заявке) (см. Приложение 1);

2) формирование состава комиссии и согласование сроков проведения АСП с предприятием;

3) подготовка рабочих материалов (программы и вопросов) для проведения АСП;

4) проведение АСП непосредственно на предприятии;

5) принятие решений и оформление результатов.

5.3. Состав комиссии своим распоряжением (см. Приложение 2) утверждает руководитель ОС. В состав комиссии включают экспертов по сертификации продукции, прошедших дополнительное обучение по методологии АСП. Общее число членов комиссии – не менее двух. Проведение АСП одним экспертом допускается в исключительных случаях и только для производств не выше четвёртой группы сложности.

5.4. Программа проверки, составленная на основе требований табл.1, содержит перечень объектов проверки и вопросов к ним, конкретизирующих требования к каждому объекту. Результаты проверки по каждому из вопросов констатируются в процессе работы комиссии на предприятии в рабочих записях, а затем в чистовом виде оформляются в компьютерной базе данных (см. Приложение 3). Собранная членами комиссии информация служит основой для принятия решений по правилам, изложенным ниже в разделе 6.

6. ПРАВИЛА ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЙ

6.1. В соответствии с методологией, используемой при аудите СМК, все несоответствия, выявленные в процессе проверки, подразделяют на значительные и малозначительные.

6.1.1. К значительным несоответствиям в первую очередь относят:

1) отсутствие нормативной документации на сертифицируемую продукцию;

2) отсутствие процедур верификации материалов и комплектующих изделий, определяющих безопасность конечной продукции;

3) отсутствие или неполноту создания и мониторинга управляемых условий производства;

4) отсутствие или неполноту выполнения процедур валидации специальных процессов;

5) отсутствие или неполноту реализации процедур надлежащего управления устройствами для мониторинга и измерений.

6.1.2. К малозначительным несоответствиям относят, например:

1) неисправное состояние средств технологического оснащения, устранимое с помощью текущего ремонта;

2) отклонение допустимых параметров технологических процессов или окружающей среды от нормы не более чем на значение, соответствующее погрешности измерений;

3) отдельные нечеткие записи или пропуски записи результатов измерений или испытаний;

4) любые несоответствия, устраненные в ходе проверки.

6.2. Так как в конкретных ситуациях к значительным несоответствиям членами комиссии могут быть отнесены не только те, что указаны в п. п.6.1.1, то, в случае возникновения различных мнений по поводу характера несоответствий у членов комиссии, окончательное решение принимает председатель комиссии.

6.3. Состояние производства считается удовлетворительным, если не выявлено ни одного значительного несоответствия, и неудовлетворительным – в противном случае.

6.4. Любые малозначительные или значительные несоответствия, устраненные в ходе проверки, в Акт (см. п. 6.5) не переносятся.

6.5. Окончательные результаты АСП оформляются в виде соответствующего Акта (см. Приложение 4), который подписывается всеми членами комиссии и предоставляется для ознакомления руководству предприятия.

6.6. По результатам АСП ОС вправе принять одно из следующих решений:

1) считать состояние производства соответствующим установленным требованиям;

· в этом случае работы, предусмотренные содержанием договора на сертификацию, продолжаются, а Акт по результатам АСП совместно с протоколами испытаний или результатами рассмотрения заявки-декларации учитывается в последующем при принятии решения о выдаче (невыдаче) сертификата;

2) считать состояние производства не соответствующим установленным требованиям; выявленные значительные несоответствия могут быть при этом устранены в приемлемые сроки путем разработки и проведения корректирующих мероприятий;

· в этом случае договор на сертификацию не расторгается, а проверка исполнения корректирующих мероприятий может быть выполнена с помощью одним из перечисленных ниже способов:

а) рассмотрения представленной предприятием в согласованные сроки в адрес ОС доказательной информации об устранении нарушений и принятия соответствующего решения об их зачете;

б) включения проверки устранения нарушений в программу работ ближайшей инспекционной проверки;

Примечание: решение б) может приниматься в случаях, когда имеется не более трёх несоответствий, отнесенных к значительным, которые не носят критического характера и оперативно могут быть устранены; при этом предприятие обязано проинформировать ОС об их устранении сразу после завершения корректирующих мероприятий;

3) считать состояние производства не соответствующим установленным требованиям; выявленные значительные несоответствия не могут быть устранены в приемлемые сроки;

· в этом случае работы по договору на сертификацию подлежат досрочному прекращению на условиях, оговоренных в п. 4.2 договора.

6.7. Уведомительное письмо о проведении АСП, распоряжение о создании комиссии по проведению АСП, Акт о результатах АСП совместно с планом корректирующих мероприятий и результатами устранения выявленных значительных несоответствий (при их наличии) хранятся в деле материалов по данной заявке. Программа АСП и рабочие результаты проверки по конкретным вопросам программы АСП хранятся в компьютерной форме в электронной базе материалов по данному сертификату.

7.1. Определение стоимости работ по АСП производится в рамках общей калькуляции стоимости работ по договору на сертификацию, примененная схема которой предусматривает данный вид проверки.

7.2. Нормативы трудоемкости работ по АСП установлены в «Правилах по сертификации. Оплата работ по сертификации продукции и услуг» (утв. постановлением Госстандарта России от 23.08.99г. № 44, зарегистр. Минюстом РФ от 29.12.99г. № 000). Данные нормативы приведены в табл.2, а группы сложности производств и сложности продукции, являющиеся переменными параметрами для табл.2, приведены, соответственно, в табл.3 и 4.

Так как нормативы табл. 2 учитывают и трудозатраты на возможное предварительное ознакомление с состоянием производства (на стадии принятия решения по заявке и выбора схемы сертификации), то это необходимо учитывать при определении предельно допустимой трудоемкости непосредственно самой процедуры АСП.

Таблица 2. Предельные нормативы трудоемкости (чел./дн.)

Источник

Схемы сертификации

Схемы 1-8 полностью соответствует рекомендациям ИСО/МЭК и принятым в международной практике сертификации правилам. В российских правилах сертификации используются модифицированные схемы: 1а, 2а, 3а, 4а, а также основанные на декларации изготовителя схемы 9-10а.

4 – сложные, опасные производства;

5,6 – при жестких, повышенных требованиях к выпускаемой продукции, пр-во х-ся большой дифференциацией;

7,8 – х-ны для продукции, поставляемой в виде разовых партий

9 – х-на для малой единичной продукции;

10 – х-на для стабильных партий.

Метрология – наука об измерениях, методах и средствах обеспечения единства измерения (ЕИ), способах достижения требуемой точности.

Основные направления М.:

— общая теория измерений

— единицы измерений и системы единиц измерений;

— технич. обеспечение измерения (средства измерений, эталоны, образцовые средства, технич. средства);

— нормативное (правовое) обеспечение М.;

— организационное обеспечение М.

ЕИ – состояние измерений, при к-м их рез-ты выражены в узаконенных единицах величин и погр-ти измер. не выходят за установленные границы с заданной вероятностью.

Гос. управление деят-тью по обеспечению единства измерений в РФ осуш-ет ГосСтандарт. В его ведении находится Гос. метрол. служба, к-рая включает: гос. научные метрол. центры (создание, соверш-ие, хранение и применение гос. эталонов единиц величин, а также разработка НД по обеспечению ЕИ); органы ГМС в регионах. ГМС осущ-ет гос. метрол. контроль и надзор.

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

Источник

Что необходимо для проведения дистанционного АСП? Схема проведения, стоимость.

– Что необходимо для проведения дистанционного АСП? Схема проведения, стоимость. (Светлана Горячева, ООО “РУСКОНТРАКТ”)

– Светлана, Вы были участником нашего онлайн-мероприятия, посвященного дистанционному аудиту и испытаниям. Мероприятие проходило в феврале, но ответ на Ваш вопрос мы смогли подготовить только сейчас. Надеюсь, что информация не потеряла актуальности для вас.

Необходимым условием для проведения анализа состояния производства (АСП) методом дистанционной оценки является прежде всего возможность применения временных мер, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23 декабря 2020 г. № 127 “О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. № 44”, то есть наличие правовой основы для применения временных мер на национальном уровне.

Анализ состояния производства методом дистанционной оценки проводится по схемам, предусматривающим проведение АСП.

Схема дистанционного АСП должна быть разработана органом по сертификации и утверждена в виде документированной процедуры. Орган по сертификации обязан ознакомить заказчика с сертификационными требованиями, в том числе касающимися организации и проведения дистанционного анализа состояния производства. Орган по сертификации должен предоставить заказчику план подготовительных мероприятий и программу/план проведения АСП. Также заказчику могут быть переданы формы запрашиваемых документов (чек-листы, анкеты, заявления, декларации и т. д.) или перечень документов и сведений, которые он должен предоставить в орган по сертификации.

Для того чтобы орган по сертификации мог достичь целей дистанционной оценки и защитить результаты дистанционной оценки перед надзорными органами, должен быть принят комплекс мер, например:

– применение органом собственных документированных процедур оценки риска недостижения целей объективной оценки при применении дистанционной оценки (в том числе сбор необходимой информации);

– применение органом собственных документированных процедур проведения анализа состояния производства в форме дистанционной оценки;

– разработка и согласование с заказчиком плана подготовительных мероприятий и анализа состояния производства;

– использование паролей и инструментов с защитой данных, применение антивирусных программ, защищенных каналов связи;

– проведение дистанционной оценки аудиторами, владеющими навыками планирования и проведения дистанционного аудита.

При подготовке и проведении дистанционной оценки формируется большее количество документов, регламентирующих в том числе порядок проведения предварительных мероприятий, непосредственно оценки, в том числе:

– заявление на дистанционный АСП,

– анкета для оценки риска,

– план проведения АСП,

– согласие на обработку персональных данных представителя заявителя/изготовителя,

– сведения о предоставлении защищенных каналов связи и др.

Стоимость анализа состояния производства, проведенного посредством дистанционной оценки, не может значительно отличаться от стоимости очной выездной оценки. Заказчик, несомненно, экономит на трансфере и проживании экспертов-аудиторов (если производственная площадка расположена удаленно от места расположения органа по сертификации / экспертов органа). Однако трудоемкость дистанционной оценки выше, чем очной выездной, так как затрудняется и удлиняется сбор свидетельств, а также требуются подготовительные мероприятия, в том числе тестирование средств связи и оценка риска недостижения целей объективной оценки.

Ответ от Светланы, автора вопроса:

– Очень приятно было получить такой исчерпывающий и подробный ответ на заданный вопрос, и не важно, что прошло более месяца с момента мероприятия!

Информация не потеряла актуальности, и мне было интересно узнать более подробно о дистанционной оценке.

С РОСТЕСТом приятно работать, потому что у вас квалифицированные специалисты, которые могут дать ответы на большинство вопросов с учетом действующего законодательства.

К сожалению, на рынке очень много фирм по сертификации, которые порой вводят клиентов в заблуждение своей некомпетентностью.

Еще раз хотела поблагодарить за полезные образовательные мероприятия, которые вы регулярно проводите для своих клиентов. Ждем семинара по легкой промышленности, запланированного на май.

Источник

Что такое асп в сертификации

Данные схемы сертификации выбираются из числа установленных в «Порядке проведения сертификации продукции в Российской Федерации» по Правилам Системы сертификации ГОСТ Р и соответствующей системы сертификации конкретной продукции в зависимости от специфики продукции и особенностей заявителя.

Обязательная сертификация серийно выпускаемой продукции проводится преимущественно по схемам 3, 3а; в ряде случаев – по схемам 1, 1а, 5, 6, 9а, 10, 10а. Согласно правилам Системы ГОСТ Р данные схемы выбирает ОСП по согласованию с заявителем.Схема 3 предусматривает проведение испытаний типового образца в аккредитованной испытательной лаборатории и последующий инспекционный контроль сертифицированной продукции путем испытаний ее образца, отобранного со склада готовой продукции изготовителя перед отправкой его потребителю, проводимых в аккредитованной испытательной лаборатории (АИЛ).Схема 3а предусматривает дополнение к схеме 3 – анализ состояния производства (АСП) сертифицируемой продукции как на этапе выдачи сертификата, так и на этапе инспекционного контроля, проводимый экспертами по сертификации систем менеджмента качества (производств) или экспертами по сертификации продукции, прошедшими специальное обучение по программе, включающей вопросы анализа состояния производства. При этом при положительных результатах АСП в процессе проведения инспекционного контроля допускается рассматривать протоколы испытаний, проведенных на испытательной базе изготовителя.Схема 1, предусматривающая только испытание типа, и схема 1а, дополняемая АСП, применяются при ограниченном, заранее оговоренном объеме серийного выпуска отдельными партиями в течение короткого промежутка времени.Выбор схем сертификации 3а или 1а осуществляется в случаях, если у ОС нет информации или уверенности в возможности производства продукции обеспечить стабильность ее характеристик, подтвержденных испытаниями, в частности в следующих случаях:объем выборки для испытаний не является представительным и не дает возможности для объективной оценки качества продукции в целом;особенности продукции затрудняют ее транспортировку и требуют проведения испытаний на месте изготовления или эксплуатации;при сертификации различных моделей продукции одного вида, выпускаемой изготовителем по одному технологическому процессу;давность (более определенного срока для различных видов продукции) проведения испытаний в целях сертификации или другие существенные факторы, требующие снижения риска при принятии решения о выдаче сертификата.Схемы 5 и 6, предусматривающие сертификацию производства или системы менеджмента качества (далее СМК), применяются при сертификации серийно производимой промышленной продукции в следующих ситуациях:технологические процессы чувствительны к внешним факторам;установлены повышенные требования к стабильности характеристик выпускаемой продукции;характерна частая смена модификаций продукции;продукция может быть испытана только после монтажа либо объем возможной выборки для испытаний продукции недостаточен для ее объективной оценки.Условием применения схемы 6 является наличие у изготовителя СМК по ГОСТ ISO 9001-2011 либо по ГОСТ Р ИСО 9001-2015, составной частью которой является система испытаний, включающая контроль всех характеристик, подтверждаемых при сертификации продукции, что должно подтверждаться выпиской из акта сертификационной проверки СМК. При наличии у изготовителя сертификата на СМК решение о выдаче сертификата соответствия на продукцию принимается на основе заявки-декларации и вышеупомянутой выписки. Если вышеназванное условие не соблюдается, то применяется схема 5, предусматривающая, помимо наличия сертификата на СМК, испытания типового образца в аккредитованной испытательной лаборатории. Инспекционный контроль при использовании схемы 5 или 6 проводится путем контроля сертифицированной СМК (производства). Необходимость и объем контрольных испытаний при применении схемы 5 определяются при этом по результатам инспекционного контроля сертифицированной СМК (сертифицированного производства).При проведении сертификации продукции, выпускаемой отечественными производителями на этапе серийного освоения или малой серией для изучения спроса, применяется схема 9а, предусматривающая оформление заявки-декларации с прилагаемыми документами, подтвер-ждающими соответствие продукции установленным требованиям, а также проведение АСП.Сертификация продукции, выпускаемой отечественным производителем в небольших объемах продолжительное время, проводится по схемам 10 или 10а, предусматривающим рассмотрение заявки-декларации с прилагаемыми документами. Помимо этого для схемы 10а проводится АСП. Обе схемы 10 и 10а предусматривают инспекционный контроль, проводимый путем испытаний образцов, взятых у изготовителя (или у продавца), дополняемый для схемы 10а АСП.Документами, приложенными к заявке-декларации продукции отечественных производителей при применении схем 9а, 10, 10а, могут быть отчет, содержащий анализ производства, протоколы испытаний, ранее проведённых заявителем, заключения органов государственного контроля и надзора или сертификаты иных систем сертификации, подтверждающие соответствие продукции определенным требованиям, и т. п.

Обязательная сертификация партий продукции проводится по схеме 7, а единичных изделий – по схеме 8, которые предусматривают соответственно испытания выборки образцов, отобранных из партии изготовленной продукции, или единичных изделий в АИЛ.При сертификации регулярно ввозимых по долгосрочным контрактам партий импортных товаров, выпускаемых фирмой с высокой репутацией, может применяться, по усмотрению ОС, схема 2 с выдачей сертификата соответствия на срок действия контракта и с выполнением инспекционного контроля на образцах продукции, выборочно отобранных из ввозимых партий, завозимых на территорию Российской Федерации.При сертификации партии небольшого объема импортной продукции, единичного изделия или комплекта (комплекса) изделий, приобретаемого целевым назначением для оснащения отечественных производственных объектов, выпускаемых фирмой, зарекомендовавшей себя на мировом рынке как производитель продукции высокого уровня качества (в частности, имеющей сертификат на СМК), может быть использована схема 9, если по представленной технической документации можно судить о безопасности изделий. Эта схема основана на использовании заявки-декларации с прилагаемыми документами, подтверждающими соответ-ствие продукции установленным требованиям. В противном случае применяется схема 7 или 8. Документы, приложенные к заявке-декларации продукции зарубежных производителей при её сертификации по схеме 9, могут включать в себя:информацию о фирме-изготовителе, зарекомендовавшей себя на мировом или российском рынках как производитель продукции высокого уровня качества, либо сведения о том, что поставляемое единичное изделие или комплект (комплекс) изделий приобретаются целевым назначением для оснащения отечественных и иных объектов;документы, подтверждающие безопасность продукции, выданные авторитетными международными организациями (сертификаты соответствия или протоколы испытаний).В любом случае помимо рассмотрения заявки-декларации с приложенными к ней документами проводится идентификация образцов продукции и оформляется соответствующий Протокол.При выдаче сертификата на партию продукции помимо наименования, типа, модели и документа, по которому производится выпуск продукции, указывается размер партии и номер соглашения договора (контракта), счета (инвойса) или другого документа, по которому осуществляется поставка продукции.

При добровольной сертификации продукции в Системе сертификации ГОСТ Р применяют схемы сертификации из числа рассмотренных выше, кроме схем 9-10а, основанных на применении заявки-декларации. Схему сертификации выбирает заявитель.

Источник