что такое потенциометрия каков принцип потенциометрических определений

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Потенциометрия

При потенциометрических измерениях составляют гальванический элемент с индикаторным электродом (см. Электроды в электрохимии), потенциал которого зависит от активности хотя бы одного из компонентов электрохимической реакции, и электродом сравнения и измеряют электродвижущую силу (эдс) этого элемента (см. Электрохимические цепи).

В потенциометрии используют гальванические элементы без переноса, когда оба электрода помещают в один и тот же исследуемый раствор, и с переносом, когда электроды находятся в разных растворах, имеющих между собой электролитический контакт. Последний осуществляют таким образом, что растворы могут смешиваться друг с другом только путем диффузии. Обычно их разделяют пористой керамической или пластмассовой перегородкой или прочно пришлифованной стеклянной муфтой. Элементы без переноса используют в осн. для измерения констант равновесия хим. реакций, констант диссоциации электролитов. констант устойчивости комплексных соединений, произведений растворимости, стандартных электродных потенциалов, а также активностей и коэффициентов активности ионов. Элементы с переносом используют для определения «кажущихся» констант равновесия (поскольку при этом не учитывают жидкостной потенциал), активностей и коэффициентов активности ионов, а также в потенциометрических методах анализа.

Прямая потенциометрия обладает важными достоинствами. В процессе измерений состав анализируемого раствора не меняется. При этом, как правило, не требуется предварительного отделения определяемого вещества. Метод можно легко автоматизировать, что позволяет использовать его для непрерывного контроля технологических процессов.

Потенциометрическое титрование имеет ряд преимуществ по сравнению с титриметрическими методами, в которых применяют химические индикаторы: объективность и точность в установлении конечной точки титрования, низкая граница определяемых концентраций, возможность титрования мутных и окрашенных растворов, возможность дифференцированного (раздельного) определения компонентов смесей из одной порции раствора, если соответствующие Е 0 достаточно различаются. Потенциометрическое титрование можно проводить автоматически до заданного значения потенциала, кривые титрования записывают как в интегральной, так и в дифференциальной форме. По этим кривым можно определять «кажущиеся» константы равновесия различных процессов.

Лит.. Плэмбек Д., Электрохимические методы анализа, пер. с англ., М., 1985; Агасян П. К., Николаева Е. Р., Основы электрохимических методов анализа (потенциометрический метод), М., 1986; Справочное руководство по применению ионоселективных электродов, пер. с англ., М., 1986.

Источник

Тема: Потенциометрический метод анализа.

Тема: Потенциометрический метод анализа.

Теоретические основы потенциометрического метода анализа

Впервые Нернст вывел уравнение, связывающее электродный потенциал с активностью (концентрацией) компонентов обратимой окислительно-восстановительной системы. В разбавленных растворах коэффициенты активности ионов близки к единице, а активность близка к концентрации, поэтому можно пользоваться уравнениями Нернста в концентрационной форме:

Если измерения проводят в растворах, содержащих ионы одного и того же металла в различных степенях окисления, то:

В первом случае применяют электрод из вещества, ионы которого содержаться в растворе. Во втором случае применяют инертный металлический электрод, чаще всего платиновый, потенциал которого зависит от соотношения концентраций окисленной и восстановленной форм ионов.

Возможны два варианта использования этих уравнений в аналитической химии.

Рис. 1. Кривая потенциометрического титрования

Рис. 2. Кривая титрования смеси хлорида и йодида калия раствором нитрата серебра.

Таким образом, потенциометрическое титрование представляет собой обычный титриметрический метод анализа; разница заключается в том, что точку эквивалентности определяют по характерному изменению потенциала электрода в процессе титрования, а не при помощи цветных индикаторов.

Потенциометрическое титрование применяют главным образом для определения сравнительно больших количеств вещества. Его преимущества по сравнению с обычным титрованием следующие.

— Можно титровать окрашенные растворы, когда цветные индикаторы не применимы.

Для потенциометрического анализа требуется специальная аппаратура. Поэтому его имеет смысл применять только в тех случаях, когда задача не решается посредством обычных титриметрических методов.

Классификация потенциометрических методов анализа такая же, как и обычных титриметрических методов: в ее основе лежат различные типы химических реакций:

3. Методы кислотно-основного титрования. Определение слабых и сильных кислот и их солей, когда нельзя применять цветные индикаторы.

Источник

Различают прямую и косвенную потенциометрию или потенциометрическое титрование

Потенциометрия

Потенциометрией называют группу методов количественного анализа, основанных на использовании зависимости равновесного потенциала электрода, опущенного в раствор, от активности (концентрации) ионов этого раствора.

Теоретической основой потенциометрии является уравнение Нернста. Практически потенциометрия реализуется путем создания на основе исследуемой системы гальванического элемента.

В потенциометрии используют гальванические элементы, в которых потенциал одного из электродов зависит от концентрации исследуемого вещества. Этот электрод называют рабочим (индикаторным) или электродом измерения. Второй электрод в потенциометрии является электродом сравнения. Этот электрод выбирают с таким расчетом, чтобы его потенциал оставался постоянным и не зависел от состояния исследуемого раствора.

В таком случае измеренная э.д.с. будет зависеть только от потенциала индикаторного электрода. На основании изменения величины э.д.с. можно судить о концентрации вещества в исследуемом растворе.

Потенциометрические измерения являются надежными при изучении констант равновесия электродных реакций, коэффициентов активности ионов в растворе, констант нестойкости комплексных ионов, рН растворов.

Потенциометрические методы анализа имеют ряд преимуществ. Они особо чувствительны и не требуют для исследования больших объемов растворов. Существуют модификации потенциометрического определения, позволяющие проводить анализ в пробах, объем которых может не превышать десятых долей миллилитра, что важно для биологических исследований. Поскольку равновесное значение потенциала устанавливается быстро, то потенциометрические измерения не требуют значительных затрат времени. Их можно проводить в мутных и окрашенных растворах, вязких средах.

Потенциометрическое титрование является разновидностью титриметрических методов анализа. При потенциометрическом титровании анализируемый раствор, находящийся в электрохимической ячейке, титруют подходящим титрантом, фиксируя точку эквивалентности на основании характера изменения э.д.с. измеряемой цепи в зависимости от объема добавляемого раствора. По полученным данным строят кривую потенциометрического титрования и на этой кривой определяют точку эквивалентности и объем израсходованного титранта в точке эквивалентности.

Потенциометрическое титрование может быть использовано для определения концентрации кислоты или основания в анализируемом растворе. В этом случае составляют гальваническую цепь, содержащую индикаторный стеклянный электрод и электрод сравнения с постоянным известным потенциалом (например, хлорсеребряный):

Ag ½ AgCl, HCl ½ «смб» ½ Н₃О + ½½ KCl, AgCl ½ Ag

a a_x

стеклянный электрод электрод сравнения

где «смб» – стеклянная мембрана; а – известная активность ионов Н + внутреннего раствора стеклянного электрода; а_х – неизвестная активность ионов Н + измеряемого раствора.

Э.д.с. такой гальванической цепи будет зависеть от концентрации ионов Н + в исследуемом растворе. Измеряя её с помощью соответствующего прибора, можно непосредственно определить рН среды.

Титруемый раствор строго определенного объема помещают в электролитическую ячейку с электродами и при перемешивании из бюретки небольшими порциями добавляют титрант (например, раствор щелочи при определении концентрации кислоты в исследуемой системе). После каждого добавления очередной порции раствора щелочи с помощью потенциометра определяют рН раствора и затем по полученным данным строят кривую титрования в координатах рН раствора – V (титранта) (рис. 104).

Рис. 104. Кривая потенциометрического титрования соляной кислоты гидроксидом натрия: А – точка эквивалентности

В случае титрования сильной кислоты щелочью точка эквивалентности будет лежать на середине скачка титрования (рН = 7).

В ряде случаев чувствительность потенциометрического метода превышает чувствительность обычного объемного метода, а также метода кондуктометрического титрования.

Источник

Аналитическая химия OLD

26.1. Потенциометрический метод анализа

Потенциометрическими называют методы анализа, основанные на измерении зависимости равновесного электрод ного потенциала от активности определяемого иона.

26.1.1. Общая характеристика и классификация

26.1.2. Условия измерения аналитического сигнала

Измерение ЭДС гальванического элемента проводят в условиях, которые близки к термодинамическим:

При измерении ЭДС в таких условиях можно считать, что величина соотношения a_Ox/a_Red у поверхности электрода равна величине этого соотношения в растворе

26.1.3. Индикатор ные электроды

Металлические электроды могут быть

Ионоселективные электроды (согласно IUPAC) – это сенсоры (чувствительные элементы, датчики), потенциалы которых линейно зависят от lg активности определяемого иона в растворе.

В состав большинства ионоселективных электродов входит полупроницаемая мембрана, представляющая собой тонкую плёнку, отделяющую внутренний раствор (стандартный) от внешнего ( анализ ируемого) и способную пропускать преимущественно ионы только одного вида (рис. 26.1)

Рис. 26.1. Принцип работы мембранного электрода

К основным характеристикам ионоселективного электрода относят

Согласно рекомендациям IUPAC различают следующие виды ионоселективных электродов:

В основе работы стеклянного электрода для измерения рН лежит ионообменное равновесие H + _{раствор} ↔ H + _стекло

Рис. 26.2. Стеклянный электрод

1 – внутренний хлоридсеребряный электрод ; 2 – серебряная проволочка; 3 – 0,1 М HCl, насыщенный AgCl; 4 – стеклянная рН-чувствительная мембрана)

Из-за наличия потенциала асимметрии перед началом работы стеклянный электрод для измерения рН градуируют по стандартным буферным растворам (табл. 26.1).

Табл. 26.1.

Стандартные буферные растворы, используемые для градуировки стеклянного электрода

Стеклянный электрод может быть использован для измерения рН в ограниченном диапазоне рН, зависящем от сорта стекла, из которого изготовлена мембрана.

26.1.4. Прямая потенциометрия

26.1.5. Потенциометрическое титрование

Конечную точку титрования обнаруживают с использованием кривой титрования, её производных, а также методом Грана. На рис. 26.3 показаны различные варианты обнаружения конечной точки титрования фосфорной кислоты гидроксидом натрия. Конечной точке титрования на исходной кривой титрования соответствует точка максимального наклона (точка перегиба) кривой, на её первой производной – точка максимума, второй производной – точка пересечения прямой, соединяющей две ветви кривой, с осью абсцисс. При использовании метода Грана конечной точке титрования соответствует точка пересечения прямых.

Рис. 26.3. Кривая потенциометрического титрования фосфорной кислоты (1), её первая (2) и вторая (3) производные, а также обнаружение конечных точек титрования методом Грана (4).

Преимущества потенциометрического титрования перед титрованием с визуальным обнаружением конечной точки титрования заключаются в том, что:

26.2. Кулонометрический метод анализа

26.2.1. Общая характеристика и классификация

где m – масса вещества, окисленного (восстановленного) в процессе электролиза; M – молярная масса вещества; n – число электронов, участвующих в электрод ной реакции; F – постоянная Фарадея (F = 96487 Кл/моль ≈ 9,65·10 4 Кл/моль), Q – количество электричества, Кл.

При проведении кулонометр ических определений необходимо, чтобы:

26.2.2. Прямая кулонометрия

Прямые кулонометр ические определения обычно проводят при постоянном потенциале.

Прямая кулонометрия при постоянной силе тока используется в тех случаях, когда определяемое вещество находится на поверхности электрода или предварительно выделено на этой поверхности.

Принципиальная схема установки для потенциостатических кулонометр ических определений показана на рис. 26.4.

Рис. 26.4. Принципиальная схема установки для потенциостатических кулонометр ических определений

1) рабочий электрод ; 2) электрод сравнения; 3) вспомогательный электрод

Если на рабочем электроде протекает электрохимическая реакция первого порядка, то сила тока с течением времени уменьшается по экспоненциальному закону (рис. 26.5):

Рис. 26.5. Зависимость I от t в потенциостатической кулонометрии

Для того чтобы электрохимическая реакция прошла до конца, теоретически требуется бесконечно большое время. Практически при проведении электролиза всегда остаётся некоторый фоновый ток (I_ф), обусловленный превращением примесей, поэтому обычно электролиз считают законченным, когда сила тока станет равной 0,01 – 0,001 от первоначального значения. Для ускорения процесса электролиза необходимо создать такие условия, чтобы величина k в зависимости I от t была как можно большей. Для этого используют рабочий электрод с большой площадью поверхности, берут малый объём раствора и, кроме того, раствор в ячейке постоянно перемешивают (это приводит к уменьшению δ).

Количество электричества, затраченное на электрохимическое превращение вещества, в потенциостатической кулонометрии равно:

Для определения количества электричества, прошедшего через электролит ическую ячейку, используют следующие приёмы:

Кулонометром называется электролит ическая ячейка, подключаемая последовательно с кулонометр ической ячейкой, в которой при замыкании электрической цепи со 100% выходом по току протекает электрохимическая реакция известной стехиометрии.

Прямая кулонометрия используется для определения соединений Cu, Au, Ag, Tl, Sb и других элементов, а также для хинонов и гидрохинонов, многоатомных фенолов, нитро-, нитрозо- и азо-соединений, галогенопроизводных и т.д.

26.2.3. Кулонометр ическое титрование

Рис. 26.6. Зависимость I от t в гальваностатической кулонометрии

Схема установки для кулонометр ического титрования приведена на рис. 26.7.

Рис. 26.7. Принципиальная схема установки для кулонометр ического титрования

1) устройство для измерения разности потенциалов; 2) сопротивление; 3) источник постоянного тока; 4) хронометр; 5) рабочий электрод ; 6) вспомогательный электрод

Рабочий электрод изготовлен, как правило, из платины, золота, ртути (для катодных процессов). Вспомогательный электрод – платиновая проволока, реже – графит. Вспомогательный электрод обычно отделяют от раствора диафрагмой, изготовленной из пористого стекла или пластмассы.

В основе кулонометр ического титрования могут лежать различные типы химических реакций.

Титрант в кулонометр ическом титровании обычно получают в электролит ической ячейке в результате электрохимической реакции, протекающей на рабочем электроде (внутренняя генерация титранта ). Если это по той или иной причине невозможно, электрогенерацию титранта проводят в специальном устройстве, находящемся вне ячейки (внешняя генерация титранта).

Конечную точку кулонометр ического титрования обнаруживают так же, как и в других титриметрических методах анализа : визуально с помощью индикатора или инструментальными методами (потенциометрически, амперометрически, фотометрически и др.).

Преимущества кулонометр ического титрования перед другими титриметрическими методами анализа заключаются в том что:

Источник

Потенциометрия. Методические указания к лабораторным работам по аналитической химии

Министерство образования и науки Российской Федерации

Федеральное агентство по образованию

Саратовский государственный технический университет

по аналитической химии

для студентов направления 550800

всех форм обучения

ВВЕДЕНИЕ

Современная аналитическая химия широко использует физические
и физико-химические методы анализа. К ним относятся электрохимические методы анализа, в том числе потенциометрия и потенциометрическое титрование.

Потенциометрические методы анализа основаны на измерении электродви­жущих сил (ЭДС) обратимых электрохимических цепей, когда потен­циал рабочего электрода близок к равновесному значению. Теоретические основы потенциометрии были заложены В. Нернстом [1].

Потенциометрия широко применяется в лабораторной
практике для определения концентрации ионов в растворе, точки эквивалентности в объемном ана­лизе, в автоматических непрерывных методах контроля различных технологических процессов, а также для изучения химических реакций и для опре­деления различных физико-химических величин. Все методы потенциометрии можно разделить на следующие группы: прямая потенциометрия, потенциометрическое титрование, определение термодинамических величин [2].

Метод, используемый для определения концентраций или активностей ионов в различных фазах с помощью ионоселективных электродов, называется прямой потенциометрией или ионометрией К ионометрии относятся рН-метрия, катионометрия и анионометрия. РН-метрия используется для определения концентраций ионов водорода в растворах. Катионометрия и анионометрия объединяют методы прямого опреде­ления концентраций или активностей ионов Na+, K+, Ca2+, Hg2+, Zn2+, Pb2+, Mg2+, F-, Cl-, Br-, S2-, ClO4-, NO3- и т. д. [3].

СУЩНОСТЬ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

Потенциометрия основана на зависимости электродного потен­циала от состава раствора. В этом методе измеряют величины потенциалов различных электродов, точнее, ЭДС различных цепей в зависимости от физических или физико-химических процессов, происходящих в растворе.

где Е – электродвижущая сила;

e1,e2 – потенциалы электродов.

В потенциометрии определяют активность определенного типа ионов. Например, металлическая пластинка, опущенная в раствор соли данного металла, приобретает потенциал вполне определенной величины. Величина этого потенциала зависит от природы электрода и связана с активностью и концентрацией ионов уравнением Нернста:

(2)

где e − потенциал электрода;

e0 – стандартный потенциал редокс-системы;

R – универсальная газовая постоянная;

n – число электронов, участвующих в электрохимической реакции;

аокисл. и авосст. – активности окисленной и восстановленной форм редокс-системы; Сокисл. и Свосст. – концентрации окисленной и восстановленной форм редокс-системы; gокисл. и gвосст. – коэффициенты активностей окисленной и восстановленной форм редокс-системы.

Если принять Т=298 К (25оС) и заменить натуральный логарифм десятичным, то получим

(3)

Прямо измерить величину потенциала невозможно. Ее определение основано на сравнении величины потенциала одного электрода с величиной потенциала другого электрода. Два электрода, погруженные в соответствующие растворы и соединенные проводником электрического тока, образуют гальванический элемент, напряжение которого равно алгебраической разности этих потенциалов. Методом потенциометрии можно определить не только активность ионов, присутствующих в растворе, но и общее содержание этих ионов, независимо от того, находятся ли они в свободном виде или входят в состав соответствующих соединений. В первом случае говорят об ионометрии, во втором ─ о потенциометрическом титровании.

ЭЛЕКТРОДЫ В ПОТЕНЦИОМЕТРИИ

При измерении ЭДС абсолютные значения потенциалов этих электродов остаются неизвестными. Поэтому условно в качестве эталона выбран электрод, с потенциалом которого можно срав­нить потенциалы других электродов. Таким стандартным электро­дом является нормальный водородный электрод, потенциал кото­рого условно принят за нуль. Однако, в потенциометрии водо­родный электрод используется довольно pедко; более удобны в работе специальные электроды сравнения, например, каломельный.

Стандартными электродами сравнения называются электроды, которые используются при измерении электродных потенциалов в качестве их эталонов. Стандартные электроды должны удовлет­ворять следующим требованиям:

1) потенциалопределяющая электродная реакция должна быть термодинамически обратимой;

2) электроды должны быть мало поляризуемы, то есть не изменять потенциал при прохождении электрического тока;

3) электроды должны обладать высокой воспроизводимостью.

Второй электрод электрохимической цепи называется индикаторным или рабочим электродом. Выбор индикаторного электрода зависит от природы исследуемого раствора.

Таким образом, в потенциометрии используется пара электродов [4] (индикаторный и сравнения), составляющих гальванический элемент, ЭДС которого измеряется или контролируется в процессе определения.

Насыщенный каломельный электрод

Насыщенный каломельный электрод представляет собой ртуть, покрытую пастой из каломели Hg2Cl2 и ртути, помещенных в насыщенный раствор хлорида калия. Каломельный электрод – типичный электрод второго рода, обратимый относительно аниона.

Каломельный электрод обладает высокой воспроизводимостью и обратимостью. Насыщенный каломельный электрод представляет систему:

Электродная реакция сводится к восстановлению каломели до металлической ртути и аниона хлора:

Потенциал каломельного электрода обратим по отношению к ионам хлора. Применим уравнение Нернста к этой системе:

где b=2,3RT/F; aHg = const; аHg2Cl2 = const,

Можно записать: (4)

Насыщенный каломельной электрод удобен тем, что при исполь­зовании величина диффузионного потенциала, возникающая в электрохимической ячейке на границе «насыщенный раствор KCI-данный раство» не значительна и во многих случаях ей можно пренебречь. Каломельный электрод промышленного изготовления представляет собой стеклянную трубку, заполненную ртутью и каломелью. Эта трубка закреплена в стеклянный цилиндр с раст­вором хлорида калия. Соединение между растворами осуществляется с помощью капиллярного отверстия или пористой перегородки.

Хлорсеребряный электрод является электродом второго рода и служит электродом сравнения. Он получил чрезвычайно широкое примене­ние в потенциометрии. Хлорсеребряный электрод обладает высокой воспроизводимостью, может применяться как в водных, так и неводных растворах. Хлорсеребряный электрод состоит из серебряной проволоки,
погруженной в насыщенный раствор хлорида калия, содержащий
хлорид серебра, то есть хлорсеребряный электрод представляет собой
систему

Электродная реакция сводится к восстановлению AgCl до Ag и Cl-:

при 25оС ;

. (5)

Индикаторный электрод выбирают в зависимости от типа реакции. Потенциал индикаторного электрода должен устанавливаться практически мгновенно в соответствии с концентрацией определяемых ионов и не должен зависеть от присутствия других ионов.

Индикаторные электроды для метода нейтрализации

В методе нейтрализации используются электроды которые являются индикаторными по отношению к концентрации ионов водорода. Наибольшее распространение получили при определении концентрации водородных и гидроксильных ионов хингидронный, стеклянный и сурьмяный электроды.

Индикаторные электроды методов осаждения и комплексообразования

В качестве индикаторных электродов применяются в этом случае электроды второго рода: хлорсеребряный, каломельный, сернисто-серебряный, сернистортутный:

Cl-½ AgCl, Ag; Cl-½ Hg2Cl2, Hg; S2-, Ag2S½Ag; S2-, НgS½Нg.

Потенциал электрода такого типa зависит от концентрации аниона в растворе, поэтому такие электроды могут быть использованы для опреде­ления концентрации анионов : Cl-, Br-, I-, S2-. В этом случае с успехом можно применить также металлические электроды: серебряный и ртутный, с помощью которых можно определить концентрацию ионов серебра и ртути в растворе.

Индикаторные электроды метода окисления – восстановления

Если мы имеем дело с окислительно-восстановительной системой, то в этом случае индикаторными электродами служат индифферентные металлы: платина, золото, палладий. Наибольшее применение в потенциометрии нашел гладкий платиновый электрод в виде проволоки. При любом окислительно-восстановительном титровании платиновый электрод принимает потенциал любой окислительно-восстановительной системы, то есть он является просто пере­датчиком электронов.

Стеклянный электрод представляет собой шарообразный или плоский сосуд, изготовленный из стеклянной пленки толщиной несколько микрон. Внутрь электрода заливают 0,1 н раствор соляной кислоты и помещают хлорсеребряный электрод. При измерениях стеклянный электрод помещают в исследуемый раствор, содержащий ионы водорода, концентрацию которых следует определить. Стеклянный электрод перед его применением специально вымачивают в слабом раст­воре кислоты. При этом из поверхностного слоя стекла выщелачиваются ионы щелочного металла и на поверхности образуется гелеобразная пленка из набухшего SiO2. Такая гелеобразная пленка действует как твердый буферный раствор, содержащий постоянное количество ионов водорода, а потенциал такого стекла обратим по отношению к ионам водорода. Набухшая плен­ка на поверхности стекла содержит анионы кремневой кислоты, связанные со скелетом стекла, и ионы водорода. Ионов водоро­да очень мало, так как кремневая кислота очень слабая (К=10-12).

Переход иона водорода из одной фазы в другую эквивалентен перемещению единичного заряда, то есть в уравнении для потенциала стеклянного электрода n= 1.

(6)

Но фактически обмен происходит не только между ионами водо­рода, но и щелочного металла. При этом они частично заменя­ются ионами водорода, а сами переходят в раствор:

.

Величина константы обмена Коб. зависит от сорта стекла и температуры и колеблется в пределах от 10-10 до 10-14. Можно принять, что , тогда получим:

.

Решение этого уравнения относительно дает следующее:

. (7)

Подставим выражение (7) в уравнение (6):

Это выражение можно переписать так:

(8)

где величина включена в стандартный потенциал e0ст. При можно записать уравнение (8) следующим образом:

(9)

Уравнение (9) справедливо для кислых или нейтральных растворов, поскольку в этих растворах . В щелочной среде , тогда получим: , где слагаемое входит в величину e0/ст. Если источник катионов только раствор щелочи, то , , .

где слагаемое входит в величину .

Таким образом, и в кислой среде, и в щелочной среде, потенциал стеклянного электрода является функцией активности ионов водорода, причем в каждой области рН растворов существует свое значение стандартного потенциала стеклянного электрода и , но наклоны прямых «e0 – рН » ( рис.1) в кислой и щелочной среде одинаковы.

Рис.1. Завимость потенциала стеклянного электрода от рН среды

Термин ионоселективные электроды применяется для обозначения таких электродов, в основе работы которых лежат ионообменные реакции, протекающие на границах мембран с растворами электролитов, ионоселективные электроды могут быть обратимы как по катиону, так и по аниону.

Различие значений химического потенциала противоионов в мембране и электролите, находящемся в соприкосновении с ее поверхностью в начальный момент их контакта, обусловливает переход ионов из раствора на поверхность ионита или в обратном направлении. Через небольшой промежуток времени после начала контакта устанавливается равновесие, характеризующееся равенством значений электрохимических потенциалов в ионите и в растворе. Скачок устанавливающегося потенциала зависит от активности противоионов в растворе в соответствии с уравнением Нернста. Если потенциал мембраны зависит от активности ионов только одного вида, то такую мембрану и соответствующий мембранный электрод называют ионоселективным по отношению к ионам данного вида [5].

Ионоселективный электрод может функционировать как
электрод, обратимый по катионам щелочных металлов. Коли­чественной мерой специфичности электрода является константа КНМ из уравнения ионообменной теории стеклянного электрода :

(10)

Стеклянные электроды с высокой КHM () могут функционировать как обратимые по катионам. Стеклянные электроды, обладающие высокой селективностью по отношению к каким-либо ионам называют электродами с электродной функцией по данному виду ионов. Для электродов с нерезко выраженной специфичностью потенциал определяется уравнением:

Для потенциометрического определения активности катионов в растворе и ; ; используют катионселективные электроды. Активность анионов в растворе определяют при помощи мембранных анионоселективных электродов.

Потенциометрическое титрование основано на резком изменении потенциала электрода в точке эквивалентности. Дня потенциометрического титрования собирают цепь из индикаторного электрода и электрода сравнения, которые находятся в исследуемом растворе. Таким образом, в потенциометрическом титровании индикатор, кото­рый применяется при обычном титровании, заменяется рабочим элект­родом, поскольку существует линейная зависимость между электродным потенциалом и логарифмом концентрации (активности) ионов. О процессах, происходящих в растворе, судят не по изменению цвета индикатора, а по изменению потенциала рабочего электрода.

Основными достоинствами метода потенциометрического титрова­ния являются высокая точность, чувствительность, возможность про­водить определения в более разбавленных растворах, чем это позво­ляют визуальные методы, а также определение нескольких веществ в одном растворе без предварительного разделения и титрование мутных и окрашенных растворов. В зависимости от типа реакции методы потенциометрического титрования делятся на методы осаждения, комплексообразования, нейтрализации, окисления-восстановления [5].

При помощи потенциометрического титрования можно решать сле­дующие задачи

1. Определить концентрации одного или нескольких веществ,
присутствующих в растворе.

2. Определить кажущиеся константы диссоциаций слабых кислот
и оснований.

3. Определить произведение растворимости труднорастворимых
электролитов.

4. Определить константу нестойкости комплексов.

5. Определить нормальный окислительно-восстановительный потенциал.

6. Определить константу равновесия окислительно-восстанови­тельного процесса.

Потенциометрическое титрование кислот

Рассмотрим потенциометрическое титрование на примере титрования кислот и оснований. При титровании кислот и слабощелочных растворов на практике часто используется стеклянный электрод. Все титрования такого типа, а также определения концентрации ионов водорода исследуемых растворов проводят, применяя гальваническую ячейку вида:

.

стеклянный исследуемый каломельный

электрод раствор электрод

Рис 2. Интегральная (а) и дифференциальная (б) кривая титрования.

Потенциометрическое титрование, основанное на реакциях нейтрализации, в широкой области значений рН проводится с помощью водородного электрода, в кислой среде можно проводить также с помощыо хингидронного и сурьмяного электродов. Выбор индикаторного электрода зависит от наличия или отсутствия в растворе окислителей и восстановителей, загрязнений, а также от поставленной задачи. Стеклянный электрод имеет ряд преимуществ перед водородным и хингидронным электродами: он может работать в при­сутствии окислителей и восстановителей, поверхностно-активных веществ, растворенных газов, сероводорода.

Поскольку между потенциалом стеклянного электрода Е и вели­чиной рН существует линейная зависимость, строят кривые измене­ния величины рН от V (объем добавленного титранта), либо зави­симость

Е от V. Значение рН в точке эквивалентности зависит от природы соли, образующейся в процессе титрования. При титровании сильной кисло­ты сильным основанием рН в точке эквивалентности будет опреде­ляться ионным произведением воды, то есть будет около 7. В точке эквивалентности происходит резкое изменение рН примерно от 4 до 10. Величина скачка зависит от концентрации. С увеличением концентрации скачок возрастает. Если титруются растворы концентрацией меньше, чем 10-4 н, то скачок рН будет очень незначительным и точное определение затруднено.

При титровании слабой кислоты сильным основанием величина рН в точке эквивалентности будет в щелочной области, так как образующаяся соль в процессе титрования подвергается гидролизу. Значение рН в точке эквивалентности будет равно:

рН = 7 + 1/2 рКа + 1/2 lgСс,

где рКа отрицательный логарифм константы диссоциации слабой кислоты;

Сс концентрация гидролизующейся соли.

В эквивалентной точке скачок рН небольшой. При титровании слабой кислоты сильным основанием удовлетворительные результаты можно получить, если константа диссоциации кислоты не ниже 10-8. В случае титрования слабых кислот слабыми основаниями возможность определения зависит от значения констант диссоциации кислот и оснований (табл. 1).

При титровании смеси кислот удовлетворительные результаты можно получить если Кдисс последовательно оттитрованных кислот отличаются друг от друга по крайней мере на 3-4 порядка. Кривая титрования в этом случае имеет два перегиба, причем первый отвечает нейтрализации более сильной кислоты. Аналогично при титровании многоосновных кислот перегибы соответствуют ступеням диссоциации. Однако и в этом случае соответствующие константы диссоциации по соответствующим ступеням должны отличаться на 3-4 порядка. В противном случае перегибов на кривой титрования наблюдаться не будет

Лабораторная работа 1

Цель работы: построение калибровочных кривых для серийного определения содержания ионов Na+ в исследуемых объектах.

В растворах сильного электролита имеет место взаимодействие между ионами, в результате которого физико-химические характеристики раствора не соответствуют истинной концентрации электролита.

Под активностью понимают мнимую концентрацию, в соответствии с которой электролит ведет себя в различных физи­ко-химических процессах. Активность связана с концентрацией уравнением:

где С концентрация электролита, моль/л;

f коэффициент активности.

Коэффициенты активности распространенных электролитов собраны в специальные таблицы и могут быть найдены в справочной литера­туре. Поэтому, если известна концентрация раствора, можно рассчитать активность по формуле (11) и показатель активности электролита по формуле (12):

Moжнo построить калибровочные графики для определения концентрации, активности и показателя активности электролита.

1. Приготовление стандартных растворов NаCl.

Стандартные растворы с заданной концентрацией 1,0; 0,5; 0,25; 0,10; 0,05; 0,01; 0,005 и 0001 моль/л NaCl готовят методом после­довательного разбавления исходного 1,0 М раствора NaCl. При раз­бавлении растворов используют формулу (13)[1]:

где V1 объем исходного раствора;

С1 молярная концентрация исходного раствора;

V2 объем разбавленного раствора (50 мл);

С2 молярная концентрация разбавленного раствора.

По формуле (13) находят объем раствора, который необходимо отобрать пипеткой из неразбавленного раствора, перенести в следующую колбу и довести объем в рабочей колбе до метки дистиллированной водой. Первую колбу заполняют исходным 1,0 М раствором.

2. Измерение ЭДС гальванического элемента.

Погружают электроды в анализируемые растворы и измеряют ЭДС элемента, составленного из стеклянного ионоселективного электрода ЭСNа-51-07 и хлорсеребряного электрода сравне­ния ЭВЛ-1МЗ. Перед началом измерений электроды промывают несколько раз дистиллированной водой. При использовании стандартных растворов измерения проводят, переходя от разбавленных к концентрирован­ным растворам. Полученные результаты заносят в табл. 2.

3. Расчет активности и показателя активности ионов Na+ в приго­товленных растворах.

По таблицам находят коэффициенты активности ионов Na+ в раст­ворах с концентрациями, отвечающими концентрациям, приготовленных растворов. Зная коэффициент активности, рассчитывают по формулам (12) и (13) активность и показатель активности ионов Na+.

4. Построение калибровочных кривых.

Для построения калибровочных кривых Е – f (С) концентрационный интервал 1,0 моль/л ¸ 0,001 моль/л делят на три части:

1,0 моль/л ¸ 0,1 моль/л;

0,1 моль/л ¸ 0,01 моль/л;

0,01 моль/л ¸ 0,001 моль/л

5. Контрольный анализ.

В мерную колбу на 50 мл получить у лаборанта определенный объем исследуемого раствора. Довести объем в колбе до метки дистил­лированной водой и измерить ЭДС исследуемого раствора. По пост­роенным графикам определить «С», aNa+, paNa исследуемого раство­ра NaCl.

1.Принцип потенциометрического определения активности ионов.

2.Основы теории сильных электролитов. Активность, коэффициент активности.

Лабораторная работа 2

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРАТА В ТЕХНИЧЕСКОМ ОБРАЗЦЕ

Цель работы: построение калибровочной кривой для определения нитрата.

Определение нитрата в технических объектах представляет собой сложную аналитическую задачу, требующую значительного количества времени. Применение ионоселективных пластифицирован­ных электродов, чувствительным элементом которых является мембра­на, содержащая нитрат четвертичного аммониевого основания, поз­воляет, при наличии калибровочной кривой, значительно сократить время на проведение анализа.

Приборы и реактивы: рН-метр рН-340, нитратселективный пластифицированный электрод, хлорсеребряный электрод сравнения ЭВЛ-1МЗ, магнитная мешалка, 8 мерных колб вмести­мостью 50 мл, пипетка вместимостью 25 мл., 0,1 М раствор нитрата калия, 1,0 М раствор сульфата калия.

1. Приготовление стандартных растворов нитрата калия.

1,0 М раствором сульфата калия. Поэтому, стандартные растворы КNO3 готовят на фоне сульфата калия. В первую колбу до метки наливают 0,1 М раствор КNO3, затем проводят последователь­ное разбавление, каждый раз отбирая из предыдущей колбы в после­дующую по 25 мл раствора. Для вычисления концентрации раствора в каждой колбе пользуются формулой 13.

2. Измерение ЭДС гальванического элемента.

Погружают электроды в исследуемые растворы и измеряют ЭДС элемента, составленного из нитратселективного электрода и хлорсеребряного электрода сравнения ЭВЛ-1МЗ. Перед началом измерений электроды промывают несколько раз дистиллированной водой. Измере­ния ЭДС стандартных растворов проводят, переходя от меньших концентраций к большим. Полученные результаты заносят в табл. 3.

По полученным данным строят график в координатах Е – f (-lgC).

3. Контрольный анализ.

Навеску технического образца, в котором необходимо опреде­лить содержание нитрата (»0,1000 г), взвешенную на аналитических весах, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доливают до метки дистиллированную воду. Измеряют ЭДС элемента в иссле­дуемом растворе. Используя калибровочный график, определяют содержание нитрата в анализируемом растворе. Содержание нитрата X (в % ) в техническом образце рассчитывают по формуле:

, (14)

V вместимость мерной колбы;

М молярная масса нитрата;

m навеска технического образца, г.

1. Ионометрия. Ионоселективные электроды.

2. Основные положения теории сильных электролитов. Ионная

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Константа диссоциации кислоты в водном растворе показывает, что в состоянии равновесия произведение активностей ионов кислоты деленное на активность недиссоциированных молекул, есть величина постоянная. Выражая активность через коэффициент активности и концентрацию получаем:

. (15)

Прологарифмируем выражение (15):

. (16)

При ионной силе J → 0 отношение коэффициентов активности → 1, тогда выражение (16) принимает вид:

. (17)

Измерив рН при разных значениях ионной силы и экстраполируя
полученные результаты к J=0, можно определить показатель кон­станты диссоциации слабой кислоты.

Приборы и реактивы: рН-метр рН-340, индика­торный стеклян­ный электрод ЭСЛ-11Г-05, хлорсеребряный электрод сравнения ЭВЛ-1МЗ,

0,02 н раствор уксусной кислоты и 0,02 н раствор уксусно-кислого натрия, мерная колба вместимостью 100 мл, измерительная пипетка вместимостью 50 мл.

1. Приготовление раствора для измерения.

Константу диссоциации СН3СООН можно определить, используя растворы с различным содержанием уксусной кислоты и ацетата натрия. По указанию преподавателя отмеряют определенное количество 0,02 н раствора ацетата натрия измерительной пипеткой и переносят в мерную колбу, затем объем в колбе доводят до метки 0,02 н раство­ром уксусной кислоты (Получают раствор А). Рассчитывают концент­рацию кислоты и соли в приготовленном растворе, зная концентра­цию исходных растворов, по формуле 13..

Рассчитывают и заносят в табл. 4.

2. Измерение рН растворов с различной ионной силой.

В ячейку для измерения рН отбирают измерительной пипеткой 30 мл приготовленного раствора А и добавляют последовательно 0, 1, 1, 2, 2, 2, 2, 3, 5, 7 мл раствора В. После каждого прибавления измеряют рН. Таким образом, в измерительной ячейке будет содержаться при каждом последовательном измерении 0, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 13, 18, 25 мл раствора Б. Перед измерением электроды промывают несколько раз дистиллированной водой. Измерения при каждой концентрации раствора Б проводят не менее 3 раз, полученные результаты заносят в табл. 4.

3. Вычисление концентрации СН3СООNa, KCl (раствор Б), ионной силы растворов и константы диссоциации уксусной кислоты.

Ионную силу рассчитывают пo формуле:

J = 1/2 [CH3COO-] + [Na+] + [Cl-] + [K+] @ CKCl + CCH3COONa (18)

Концентрации СН3СООNa и KCl по формулам:

; (19)

, (20)

где V1 объем добавленного раствора Б.

Полученные результаты заносят в табл. 4.

,

Строят зависимость от f (J), экстраполируют ее к нулевому значению ионной силы, при которой рН раствора равен рК кислоты

1. Сильные электролиты. Ионная сила растворов электролитов.

3. Ионные равновесия в растворах слабых электролитов. Константа диссоциации.

Лабораторная работа 4.

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ КИСЛОТ

Цель работы: построить кривые титрования кислот (не менее трех) различной силы и основности, определить точку эквивалентности и концентрацию кислот.

В процессе нейтрализации кислоты щелочью рН раствора изменяется вначале медленно, а затем при приближении к точке эквивалентности скачком. Точка эквивалентности может лежать в нейтральной, кислой или щелочной средах. Если в результате нейтрализации образуется соль сильной кислоты и сильного основания, среда будет нейтральной; соль слабой кислоты и сильного основания – щелочной; сильной кислоты и слабого основания – кислотной. Многоосновные кислоты имеют многоступенчатую кривую титрования, которая отвечает всем возможным переходам в растворе. При выполнении данной работы необходимо познакомиться с различными вариантами кривых титрования, различными способами нахождения точки эквивалентности и освоить методику потенциометрического титрования.

Приборы и реактивы: рН-метр рН-340, индика­торный стеклян­ный электрод ЭСЛ-11Г-05, хлорсеребряный электрод сравнения ЭВЛ-1МЗ,

0,1 н раствор NaOH, магнитная мешалка, бюретка вместимостью 25 мл, растворы соляной, азотной, серной, фосфорной, щавелевой, янтарной, уксусной, яблочной и др. кислот с неизвестной концентрацией, пипетка вместимостью 10 мл.

1. Потенциометрическое титрование кислот.

Получают у преподавателя перечень кислот для анализа.
Отмеряют 10 мл кислоты пипеткой и переносят в стаканчик для
титрования. Электроды несколько раз промывают дистиллированной
водой и погружают в исследуемый раствор, включают мешалку и
замеряют начальное значение ЭДС исследуемого раст­вора. Затем приступают к титрованию, прибавляя из бюретки к исследуемому раствору по 0,5 мл 0,1 н раствора щелочи, тщательно перемешивают и записывают показания гальванометра в табл. 5. При приближении к точке эквивалентности, когда ЭДС начинает изменяться резко, добавляют по 0,1 мл щёлочи. Титрование проводят до установления посто­янного значения ЭДС.

2. Построение кривых титрования

На миллиметровой бумаге строят графики в координатах Е – f(V) и DЕ/DV – f(V) для каждой кислоты, определяют точку эквивалентности графическим способом и по пику на дифференциальной кривой. Рассчитывают нормальность кислоты по формуле 13, титр и содержание кислоты в 1 л раствора по формулам :

ТК = СK. Мэ К/1000; (21)

1. Сущность потенциометрического тирования.

2. Уравнение Нернста для рН-метрии.

3. Разновидности кривых титрования.

Лабораторная работа № 5

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЖЕЛЕЗА (II)

Цель работы: методом окислительно-восстановительного потенциометрического титрования определить содержание Fe+2 в исследуемом растворе.

В окислительно-восстановительных реакциях в качестве индикаторных электродов применяют инертные металлы, например, платину и золото. Потенциал, возникающий на платиновом электроде, зависит от отношения концентраций окисленной и восстановленной форм. Так при титровании раствора железа (II) бихроматом калия

6FeSO4 + K2Cr2O7 + 7H2SO4 → 3Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O

6Fe2+ + Cr2O72- + 14H+ → 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O

концентрация ионов Fe2+ уменьшается, а концентрация ионов Fe3+ возрастает. После эквивалентной точки в растворе практически отсутствует ионы железа (II), но введенный избыток бихромата калия создает окислительно-восстановительную систему хрома .

Потенциал в точке эквивалентности можно рассчитать по формуле:

, (23)

где n1 и n2 число электронов, участвующих в реакции;

и стандартные окислительно-восстановительные потенциалы взаимодействующих систем.

Приборы и оборудование: рН-метр рН-340, тонкослойный платиновый электрод ЭТПЛ-01М, хлорсеребряный электрод сравнения ЭВЛ-1МЗ, магнитная мешалка, 0,05 н раствор бихромата калия, 2 н раствор серной кислоты, исследуемый раствор соли Мора с неизвестной концентрацией, пипетки вместимостью 5 мл и 15 мл.

1. Потенциометрическое титрование соли Мора бихроматом калия.

Объем титранта V, мл

2. Расчет содержания Fe2+ в исследуемом растворе соли Мора.

По данным титрования строят кривые титрования в координа­тах

Е – V и DE/DV – V. Определяют точку эквивалентности графическим способом и по пику на дифференциальной кривой и нормальность титруемого раствора по формуле:

V(соли Мора)Сн( соли Мора) = V ( K2Cr2O7) · Cн ( К2Cr2O

Рассчитывают содержание Fe2+ в исследуемом растворе, г/л по формуле:

а ( Fe2+) = Сн..Мэ (Fe2+). (25) и потенциал в точке эквивалентности по формуле 23.

1. Сущность потенциометрического титрования по методу окисления-восстановления.

2. Определение потенциала в точке эквивалентности при титровании по методу окисления-восстановления.

Лабораторная работа 6

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АЦЕТАТА ЦИНКА

Цель работы: определение содержания ацетата цинка с помощью потенциометрического титрования по методу осаждения.

Потенциометрическое титрование по методу осаждения состоит в переводе определяемых ионов в труднорастворимое соединение. Для определения ацетата цинка используется реакция:

3Zn2++6CH3COO-+2K++ 2[Fe(CN)6]4- +6H+ → Zn3K2[Fe(CN)6]2 + 6CH3COOH

=1,1∙10-

отсюда ,

а потенциал платинового электрода при 25°С можно определить по формуле:

. (27)

1. Потенциометрическое титрование ацетата цинка 0,025 М раствором феррицианида калия K4[Fe(CN)6].

В потенциометрическую ячейку вносят 5 мл исследуемого раствора Zn(СН3СООН)2 добавляют 25 мл дистиллированной воды, 0,5 мл 0,1 М раствора K3[Fe(CN)6] и 10 мл 0,5 н раствора H2SО4. В ячейку опускают платиновый и хлорсеребряный электроды, включают мешалку и титруют 0,025 М раствором K4[Fe(CN)6]. Прово­дят пробное титрование, добавляя титрант по 0,5 мл. Затем проводят точное титрование, при котором вблизи точки эквива­лентности титрант добавляют по 0,1 мл. Полученные результаты заносят в табл. 7.

Объем титранта V, мл

2.Расчет содержания ацетата цинка в исследуемом растворе.

и содержание ацетата цинка в 1 л исследуемого раствора по фор­муле:

а (Zn(СН3СООН)2 ) = Сн(Zn(СН3СООН)2) ∙ М (Zn(СН3СООН)2 ),г/л (29)

1. На чем основано потенциометрическое титрование по методу комплексооброзования?

2. Опишите электрод сравнения.

3. Вычислите потенциал в точке эквивалентности.

4. Дайте определение величины ПР.

Лабораторная работа №7

КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗ(III)

Цель работы: определение ионов железа (III) с помощью потенциометрического титрования по методу комплексообразования.

Константа равновесия реакции равна:

.

Приборы и рективы: рН-метр рН-340, платиновый электрод, хлорсеребряный электрод сравнения ЭВЛ-1МЗ, исследуемый раствор соли железа (III), 10%-ный раствор ацетата аммония, 0,05 М раствор ЭДТА,

1%-ный раствор соли Мора.

Исследуемый раствор железа (Ш) в количестве 5 мл вносят в потенциометрическую ячейку, разбавляют водой (50 мл) и прибавляют по каплям 10%-ный раствор ацетата аммония до момента, пока раствор не окрасится в желто-оранжевый цвет вследствие гидролиза соли Fe (Ш). Добавляют 5-10 капель 1%-ного раствора соли Мора и титруют на рН-340 с платиновым и хлорсеребряным электродами 0,05 М раствором ЭДТА. Вблизи точки эквивалентности потенциал устанавливается медленно, перед записью результатов измерения ЭДС ожидают установления равновесия. Титруют до постоянного значения ЭДС.

Содержание железа а вычисляют по формуле:

. (30)

1. Напишите выражение для константы равновесия реакции динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты с ионами трехвалентного железа.

2. Какие электроды применяются при титровании по методу
комплексообразования?

ЛИТЕРАТУРА

3. C. Физико-химические метода анализа/ Ю. C. Ляликов. М.: Химия, 1974, 350 с.

4. Лопатин основы электрохимических методов анализа. М.: Высшая школа, 19с.

5. Основы аналитической химии: в 2 т. / Д. Скут, Д. Уэст. / М.: Мир, 1979. Тс.

1. Включить прибор в сеть.

2. Ручки переключателей «Род работы» и «Размах» установить
соответственно в положение «Н» «15рН».

3. Ручку на лицевой панели «Температура» установить на
значении температуры контролируемого раствора.

4. Измерительный и вспомогательный электроды должны быть
подключены в соответствии с выбранной схемой измерения.

5. Перед каждым погружением электрода в контролируемый
раствор, особенно при измерении рН растворов, обладающих малой
буферной емкостью, электроды необходимо тщательно промывать
дистиллированной водой и удалять с поверхности избыток воды фильт­ровальной бумагой.

6. С целью обеспечения наибольшей точности измерения рекомендуется переключатель «размах» установить в положение «3рН» только на время отсчета на данном диапазоне. Во всех остальных случаях (замена буферного раствора, предварительное определение величин рН) переключатель «Размах» должен быть установлен в положение «15pH».

7. Отсчет величины рН по шкале прибора следует производить
после того, как показания примут установившееся значение, то есть
после 30-минутного прогрева прибора.

8. По окончании работы с прибором электроды должны оста­ваться погруженными в дистиллированную воду.

Отсчет показаний на любом из узких диапазонов (-1÷2; 2÷5; 5÷8; 8÷11; 11÷14) необходимо производить по верхней шкале показывающего прибора, руководствуясь оцифровкой верхней шкалы и положением переключателя «пределы измерения». Переключатель «Размах» устанавливается в положение «3рН».

Примеры. А) Переключатель диапазонов установлен в положении «11÷14», а стрелка показывающего прибора установилась на значении 1,25. Измеряемая величина = 11 + 1,25 = 12,25 рН.

Проверка и настройка прибора по двум буферным растворам.

Проверка и настройка прибора рН-340 производится по стан­дартным буферным растворам. Буферные растворы приготавливаются из реактивов квалификации «для рН-метрии» из фиксаналов. Провер­ку показаний прибора рекомендуется производить после 30-минутного прогрева прибора. Переключатель «Размах» должен быть уста­новлен в положение «15рН». Электроды перед погружением в буфер­ный раствор необходимо тщательно промывать дистиллированной водой, а остатки воды с электродов удалять фильтровальной бумагой.

Электроды поместить в стандартный буферный раствор 1,68рН. Переключатель «Пределы измерения» установить в положение «-1÷2», переключатель «Размах» в положение «15рН». Указатель температур­ного корректора установить на отметку, соответствующую темпера­туре буферного раствора. Переключатель «Размах» установить в положение «3рН». Потенциометром «Е» установить стрелку показываю­щего прибора на отметку 1,68 рН по верхней шкале.

Проверить показания прибора по раствору 9,18 рН (на диапа­зоне 8÷11), Ошибка не должна превышать 0,05 рН. Если ошибка измерения превышает 0,05 рН, необходимо слабить цанговый зажим потенциометра и установить его ось в такое положение, чтобы показания прибора соответствовали 9,18 рН. Проверить показания прибора по раствору 1,68 рН и в случае необходимости руч­кой «Е» установить стрелку показывающего прибора на отметку 1,68 pН. Повторно проверить показания прибора по раствору 9,18 рН (на диапазоне 8÷11). Прибор готов к работе.

Использование прибора рН-340 для

производства потенциометрического титрования.

Титрование может производиться любым известным в аналити­ческой химии методом с использованием зависимости рН и окислительно-восстановительного потенциала. Индикатором при титровании ионов какого-либо вида может служить любой другой электрод, который реагирует на изменение концентрации определяемого иона в растворе. В качестве электрода сравнения применяется хлорсеребряный электрод.

Потенциометрическое титрование для окислительно-восстановитель­ных реакций проводится на приборе рН-340 с платиновым электродом ЭТПЛ-01М.

При титровании до известного значения окислительно-восста­новительного потенциала с помощью платинового электрода переклю­чатель «Размах» устанавливается в положение «1500мВ». Визуальный контроль величины окислительно-восстановительного, потенциала по прибору pН-340 по окончании титрования может быть осуществлен по нижней шкале показывающего прибора с точностью ± 60 мВ или по верхней шкале на соответствующем диапазоне в точностью ±5 мВ.

Использование прибора рН-340 как милливольтметра.

Ручки переключателей «Род работы» и «Размах» установить в положение соответственно «+мВ» и «15рН (1500мВ)». В приборе пре­дусмотрена возможность измерения ЭДС различной полярности. Сле­дует иметь в виду, что при отсчете показаний на участке шкалы от 0 до 1400 мВ знак, соответствующий положению ручки переклю­чателя «Род работы», в момент измерения соответствует знаку потенциала измерительного электрода. Отсчет показаний произво­дится так же, как описано выше. Показания, отсчитанные на любом диапазоне измерения, необходимо умножить на 100.

Вопросы по теме: «Потенциометрия и потенциометрическое титрование».

1. В чем сущность потенциометрического метода анализа?

2. Какие методы потенциометрии известны?

3. Природа двойного электрического слоя и причина возникновения электродных потенциалов.

4. Потенциометрическое титрование. Общие принципы.

5. Потенциометрическое титрование окислительно-восстановительных систем.

6. Потенциометрическое титрование кислот и оснований.

7. Потенциометрическое титрование, основанное на образо­вании труднорастворимых соединений.

8. Электроды в потенциометрии. Водородный, каломельный,
хлорсеребряный, стеклянный электроды.

9. Уравнение потенциалов этих электродов. Работа электродов.

Источник